Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Прошла третий скрининг,кажется всё в порядке - прикрепляю заключение, только ребёнок находится в тазовом предлежании Я понимаю, ещё может перевернуться, но насколько это все-таки критично с точки зрения здоровья ребёнка ? Не говорит ли о каких то патологиях в...
Здравствуйте! Конечно! Времени еще много, недели 4 точно есть. По показателям все в порядке. Тазовое предлежание может быть без какой-либо причины, это ни в коем случае не говорит о патологии. Повторите узи в 37 недель для определения предлежания малыша. Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи. Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией . Это никак не влияет, на работу его сердечка. Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом. Часто на 3 узи его уже нет-как у вас и произошло!
Плохой скрининг по узи
8 ответовДобрый день, прошла первый скрининг в 13.1 неделю, были выявлены проблемы на узи такие как: «Большое овальное окно. Асимметрия левых и правых отделов сердца. Малый просвет пульмонального ствола по отношению к верхней полой вене и аорте. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке...
Здравствуйте, чтобы дать какую-то информацию , могли бы вы дополнительно загрузить протоколы узи, а так же результаты 1 скрининга. Обычно такие множественные пороки развития характерны для хромосомной патологии.
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос? Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки. Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Здравствуйте прикрепите результаты
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ? Прикладываю результаты первого и второго анализа
Здравствуйте. По последнему обследованию у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке
Пониженный эстриол свободный, повышенный риск трисомии 21, второй скрининг, второй триместр
5 ответовДобрый день! Беременность 19 недель, проходила второй скрининг (УЗИ + анализ крови). По УЗИ врач сказал всё хорошо, ребенок здоров. Пришли результаты анализа крови - пониженный эстриол свободный (2,93 нмоль/л), повышенный риск трисомии 21 (1:194). Первый скрининг и УЗИ и...
Здравствуйте, у вас низкий риск синдрома Дауна. Высокий риск это 1:100. Не нужно делать НИПТ. Все у вас хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полидактилия
15 ответовЗдравствуйте! В 16 недель беременности нашли на узи кожный довесок правой кисти , без косточки. Не поверила и пошла в другое место на узи , там сказали что это полидактилия правой кисти кожной формы Направили к генетику , генетик сказала ждём второй скрининг, наступил второй...
Здравствуйте, изолированная полидактилия не является признаком хромосомной патологии. Если по результатам узи нет других отклонений, все риски по результатам скрининга низкие, то повода для волнения нет. Это просто косметический дефлектор, которые при рождение возможно в дальнейшем устранить. Если бы это было признаком хромосомной патологии, то были бы другие еще отклонения
2 скрининг - шейка и лоханки
8 ответовНа втором скрининге в 19.2 ШМ 30, все сомкнуто + расширены обе лоханки у мальчика. Сначала 8,8 и 6 мм, через 20 мин обе до 6мм (5,2 и 5,4). На первом скрининге эта же врач УЗД (эксперт) уже обращала внимание тоже на расширение, но тогда обошлась без замеров и ШМ была 35. НИПТ...
Здравствуйте! Понимаю все Ваши переживания, но во- первых, малыш пописал и сразу лоханки уменьшились стали 5,2 и 5,4 мм, что в принципе является нормой. Так же по поводу шейки матки, лучше проводить на одном и том же аппарате УЗИ, так же без наполненного мочевого пузыря и вагинальным датчиком. Измерения от абдоминального датчика, который водится по животу часто разняться. Шейка 30 мм является нормальной шейкой и волноваться не стоит. Плод не лежит низко, а плацента находится на два см выше внутреннего зева, но при этом , скорее всего она поднимется к родам выше. Такое состояние , когда плацента поднимается называется миграцией плаценты, поэтому спокойно доносите до срока родов
Добрый день! Последняя менструация была 14.10.2024г., с циклом проблем нет. Далее задержка- положительный тест на беременность. Первый раз сдала кровь на ХГЧ 19.11.2024г. (результат прикреплен). Далее посетила гинеколога 21.11.2024г., сделали УЗИ, срок 5 недель, желтый...
Добрый день, у вас отличный прирост ХГЧ, беременность развивается. На повторное УЗИ можно идти, через 10-14 дней, уже будет видно эмбрион и сердцебиение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По первому УЗИ скринингу все показатели хорошие. По второму не полному УЗИ скринингу Бедреная кость-23мм Плечевая кость-22мм Носовая кость-4мм Патологий не обнаружено написали. Но указали брахиоцифалию, хотя у ребёнка голова в профиль такая какая должна быть, врач сказала...
Карина, тогда надо сделать НИПТ или амниоцентез На узи может совсем не быть никаких признаков синдрома Дауна Совсем никаких Нужно все исключить