Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61. В...
Здравствуйте. Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Скрининг 1 триместра
12 ответовЗдравствуйте пришли результаты скрининга 1 триместра, по узи нет вопросов,но вот показатели крови напугали меня. Расшифруйте пожалуйста анализ. Есть вероятность нормальных Родов в моей ситуации? Что вообще означает заключение ?
Юлия, здравствуйте Конечно посмотрим, прикрепите пожалуйста результаты
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой мазок беременность 3 триместр
18 ответовБеременность 3 триместр 33 недели, принимаю Утрожестан. Установлен пессарий юнона на 26 неделе, пришел плохой мазок на флору, лейкоциты 60-100%, обработка мирамистин один раз. Прописали Гексикон или Тержинан. Что лучше применить, как правильно ставить.
Нет Не будет Это санация родовых путей
Здравствуйте! Планировали путешествие задолго до беременности. Ехать необходимо где-то 800 км на машине. Попадает в 1 триместр. Есть ли какие-то риски для ребенка? Что делать или лучше воздержаться?
Здравствуйте Нет, при нормально протекающей беременность противопоказаний для поездки нет Чаще останавливайтесь Меняйте положение в пространстве
Давление после родов
14 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, после родов прошло 20 дней , роды прошли хорошо, во время родов давления не беспокоило С 23.04 давление скачет с 140/90 до 171/108 и по сей день Голова будто в тумане , активности нет Иногда боли в грудиной клетке Делала узи почек ,...
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста - кормите ли Вы грудью? По результатам УЗИ сердца патологии нет, трикуспидальная недостаточность является вариантом врожденной нормы. Сдавались ли какие-либо лабораторные анализы? Контролировался уровень гемоглобина, ферритина, ТТГ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск после 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста мне разобраться, потому что врач сказал что пришли плохие результаты скрининга: Консультация генетика не показана Консультация акушера-гинеколога не показана Трисомия21 1из397, инд. 1 из 7931 Трисомия 18 1 из 931, инд. 1 из 18629 Трисомия 13 1...
Здравствуйте, результаты скрининга хорошие, у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Высоким считается риск выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:56, 1:30, 1:15 и т. д). Так что нет повода для переживаний, с малышом всё хорошо.
Преэклампсия высокий риск
3 ответаЗдравствуйте, срок 18 недель ровно, только вчера буквально узнала что риск преэклампсии до 37 недель 1:94. Ничего не прописали ни аспирин ни чего такого. У самой давление низкое всегда но очень страшно так как 12 недель давно прошло. Подскажите что делать что пить ?
Добрый день, риски - это ещё не приговор, а только относительная вероятность. Поэтому на данный момент ничего не нужно предпринимать. Здоровый образ жизни, положительный настрой, сбалансированное питание. В 3м треместре контроль АД(давления).
Риск поздней преэклампсии
9 ответовДобрый день! На первом скрининге выявлен риск поздней преэклампсии 1:41, хотела бы уточнить, с чем именно он связан? Кровоток маточных артерий имеет плохие показатели? Или это вес и первые роды. Что можно принимать в данном случае? Аспирин? К врачу только через 5 дней
Здоровья, пусть все будет хорошо ???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенные риски в скрининге
8 ответовПроходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме Беременность 12 недель 5 дней ЧСС 175 КТР 65мм БПР 18мм Окружность головы 71мм Окружность живота 57 мм Бедренные кости 7,7 мм Носовая кость визуализируется 1,6 мм Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92 Анатомия плода...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000). Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ. Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки