Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Необходимо сделать ФЛЮОРОГРАФИЮ грудной клетки и РЕНТГЕН околоносовых пазух. Какой временной интервал между ними считается безопасным? Имеют ли значение последовательность их выполнения, возраст и вес (79 лет, 47кг.)? Оба исследования входят в необходимый...
Здравствуйте. Временных ограничений для этих исследований нет. Можно сделать оба рентгена в один день.
Доброго времени суток. Ситуация следующая. Йорк 8 лет будет в мае. Около месяца хромает и периодами не встает на левую заднюю лапку(особенно когда полежит потом хуже) Сделали рентген. Подскажите пожалуйста, как нам действовать. Может какие то препараты нужны ? Заранее благодарю.
При подозрении на опухоль потребуется гистологическое подтверждение характера опухолевого процесса путём проведения биопсии. Если опухоль окажется злокачественной, то потребуется ампутация конечности.
Добрый день,подскажите пожалуйста.Ребенку 2,6г. 4 недели назад начался насморк и кашель,лечили как обычное орви: на ночь називин,в горло мирамистин,ингаляции физраствора,увлажнение и проветривание в комнате,питье обильное. Спустя 2недели поднялась температура до 38.5...
Здравствуйте, спреи в дыхательные пути как лекарственная форма запрещены детям до 3х лет, они провоцируют ларингоспазм, возможно от этого и появляется кашель и хрипы и другие осложнения. Виферон, Анаферон работают через повышение температуры. Лимфоузлы подчелюстные, за ушами прощупываются? пропальпируйте пожалуйста, напишите. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вопрос у меня такой: назначили рентген носа для уточнения стадии аденоидов ребёнку 13 лет,но в тоже время на носу у него выросла кератопапиллома или кожный рог (со слов дерматолога),торчит из кончика носа примерно 0,6 см. Нужно обращаться к детскому онкологу и...
Здравствуйте. Доброкачественные образования кожи, а по Вашему описанию оно и есть. Если доставляет дискомфорт можно удалить. Удаляется в плановом порядке. Противопоказаний для прохождения рентгена нет.
Здравствуйте,уважаемые врачи! Немного ранее я уже задавала вопрос. Кратко: Беспокоил сильный отек носа, зелёные и жёлтые непроходящие выделения в течение почти двух недель после ОРВИ. 3.01 Был сделан рентген пазух. Выявлено тотальное затемнение правой верхнечелюстной...
Вариантов понять что там и как действовать дальше нет без диагностической пункции. Если там густой гной, соответственно она будет полностью оправдана, так как иначе этот гной, кроме как механически с помощью пункции, не вышел бы. Соответственно надо будет решать вопрос по поводу назначения второй линии антибиотиков и местной терапии. Если при пункции гноя не будет, то механически промыванием пазухи вы восстановите функционирование соустья, что так же будет оправданием к выполненному вмешательству. Соответственно антибиотикотерапия не требуется, достаточно будет местной противовоспалительной терапии и повторный рентген ППН через 2-3 недели для контроля. Отсутствие боли и заложенности не являются доказательством, что в пазухе не осталось гнойного отделяемого.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации: Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл) ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.
Добрый день! Дочке 4,5 года ген анализ выявил аут- доминант форму Син альпорта или доброкачественная семейная гематурия,никто врачи точно сказать не могут, у меня мамы тоже такое ген анализ выявил, признаков никаких нет других, эндокринолог дочке назначил Вит Д,ТК понижен, в...
Добрый день. Заниматься можно, но профессиональный спорт может повредить почки. Нужно регулярно контролировать мочу: общий анализ и Нечипоренко; биохимию крови. Витамин Д принимать только после определения его уровня в крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия расширенная
21 ответЗдравствуйте уважаемые врачи сдала анализ на Тромбофилия расширенная ген тест, были выявлены 5 или более мутации. Я курю уже более 20 лет и лет 5 принимаю ЗГТ Фемостон 2/10. Вопросы: Прошу ознакомится со всеми моими анализами и определить на что стоит обратить внимание, у...
Здравствуйте, выявленные мутации в генах не являются клинически значимыми и при их наличие возможен прием препаратов МГТ, если для их приема нет других противопоказаний. Но курение повышает риск тромбозов, поэтому прекращение курение снижает риск тромбозов в течение нескольких лет. Так же важным при наличии артериальной гипертонии, чтобы уровень артериального давления был компенсирован. Тромбоз - это процесс образования кровяных сгустков (тромбов) внутри кровеносных сосудов, который препятствует нормальному току крови. Он может возникнуть в любого человека, но когда есть дополнительные факторы риска, например курение, нарушение обмена холестерина, лишний вес, артериальная гипертония, риск может повышаться. При приеме МГТ важным является ежегодное обследование. Обычно рекомендуют общий анализ крови, биохимия крови с оценкой уровня липидов, коагулограмма, цитология шейки матки, узи малого таза, маммография, консультация узких специалистов при необходимости.