Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Очень переживаю. Сходила на узи, очень напугали что надо бежать за направлением на экспертное узи, мол даже не жди второго скрининга. Второй скрининг 26.01 по плану. Первый был хороший, узи в 17.1 от 29.12 тоже было хорошее. В интернете читаю что эти кисты часто...
Кристина, добрый день.
Понимаю Вашу тревогу, но срочности нет, конечно, в таких случаях.
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист.
Для собственного спокойствия на данном этапе можно только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски низкие, прямых показаний для этого нет
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро!
В анализе Фемофлор выявлена высокая концентрация микроорганизма Гарднерелла, она относится к представителям условно-патогенной микрофлоры влагалища, которая в норме живёт во влагалище каждой здоровой женщины (влагалище НЕ стерильно) и при отсутствии симптомов-зуд, жжение во влагалище, выделения из половых путей с неприятным запахом -лечение НЕ показано. Это Не инфекция передающаяся половым путем.
Если все же симптомы есть, тогда рекомендуют либо крем интравагинально Клиндацин б пролонг на 3 дня (при недостаточном эффекте курс можно продлить до 6 дней) либо таб.ваг Макмиррор комплекс на 8 дней интравагинально.
ДАЛЕЕ, учитывая недостаточное количество лактобацилл по анализу, с целью восстановления микрофлоры влагалища -капсулы Перорально Дуожиналь (в первые 5 дней по 1 капсуле 2 раза в сутки, далее в течение 10 дней по 1 капсуле 1 раз в сутки). Пейте кисломолочные продукты, ограничьте использование ежедневных прокладок, носите хлопковое нижнее белье.
Туалет только наружных половых органов водичкой, либо с использованием гелей с молочной кислотой для интимной гигиены
Добрый день!
Пошла на второй скрининг ровно в 20 недель, у ребёнка было тазовое предлежание, все посмотрели, замерили - норма, как дело дошло до сердца, малыш отвернулся спиной. Доктор не смогла посмотреть четко 4-камерный срез (кажется так называется) и замерить носовую...
Юлия, добрый день! При втором скрининге уже кость носа не смотрят. Сердце можно рассмотреть при любом предлежании плода. если врач опытный и аппарат УЗИ хорошего качества
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Завтра у меня первый скрининг.
Мой врач говорил, что перед процедурой нужно хорошо поесть.
Но в интернете пишут, что нужно приходить натощак, поэтому я немного переживаю.Кровь тоже буду сдавать (скрининг)
Всера ,Сегодня я ела обычную еду, не исключала жареное и...
Здравствуйте .
Никакой особой подготовки проведение 1 скрининга не требует .
Обычный прием пищи перед скринингом ( завтрак или обед - то , чем вы обычно питаетесь ) , ничего специально добавлять к еде или исключать не нужно. Натощак приходить нет необходимости , обычный ваш прием пищи.
Не переживайте , чтобы вы не съели , ни на сам результат узи ,ни на результаты крови на скрининг , это никак не повлияет.
Добрый вечер ! Делала 3 скрининг и в рекомендации написано : профилактика ФПН . Что это означает ? И опасно ли это ? Врач на скрининге сказал , что всё хорошо , а в итоге написали такое ……………………….::::
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики не было и нет. В таких случаях действительно можно обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.Окончательное решение за Вами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В понедельник будет второй скрининг в 20 недель.
На первом скрининге была обнаружена полидактилия кисти и стопы
И гипоплазия носовой кости
Риски по крови минимальные,был выполнен ХМА пренатально ворсины хориона, анализ пришел отличный без патологий. Очень переживаю,что на...
Добрый день! Сделала 1-й скрининг. Посмотрите, пожалуйста, результаты. Смущает показатель,, бипариетальный диаметр (БПР),, 17 мм. Прочитала в интернете, что должен быть больше и на 13 неделе уже достигать 24 мм. Есть ли по данному показателю отклонения в моем случае? И точно...
Добрый день, скрининг на 20неделе и 6 дней показал следующие результаты-плаценты по задней стенке на 3.7см выше зева, степень зрелости 1,толщина 27мм,амниотической жидкости количество 134мм,доплер - пи левой артерии маточной 0.97, правой 1.1,пи артерии пуповины 0.74. Есть ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили на первом скрине расширение ТВП 9мм и реверсный кровоток, анализ крови еще не готов. Хронических заболеваний в семье нет. На сколько это может быть страшно для ребенка. Отправляют на консультацию к врачу генетику. Какие анализы можно сдать дополнительно по поводу...
Здравствуйте! Расширение ТВП может быть признаком хромосомной патологии у плода. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную пренатальную диагностику для подтверждения/опровержения хромосомных патологий