Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте, по УЗИ тоже нет никаких отклонений, никакой патологии не описано, пройден успешно
Здравствуйте! Подскажите по анализу крови первого скрининга. Такой низкий свободный хгч указывает на что-либо нехорошее ? Так как гинеколог сказала, что скорее всего потребуется гормональная поддержка из-за такого показателя. Очень и очень не хотелось бы этого!!! Собираю мнения
Добрый день.
Нет, конечно. Только по уровню ХГЧ никогда не оценивают степень необходимости применения прогестероновой терапии.
В целом, такие результаты оценивают как хорошие с низкими рисками хромосомных аномалий и акушерских патологий
Добрый день. Можете посмотреть результаты узи первого скрининга? Кровь ещё не пришла.
12.7 недель было на момент узи.
2 октября - первый день крайних месячных.
И ещё максимально сложный вопрос:
я (только на правом боку!) слышу сердцебиение малыша, 140 ударов...
Здравствуйте, по результату УЗ исследования никаких отклонений не выявлено , развитие беременности соответствует сроку . При проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются , проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных показателей и определяются возможные риски во время беременности . У вас должен быть еще один прокол исследования, приложите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно
Здравствуйте!
Показатели акушерских рисков принято считать низкими (низкие считаются показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Что касается по рискам хромосомных заболеваний, то по трисомии 21 риск 1:1387 в так называемой «серой зоне» и в таких ситуациях, если есть возможность, то можно сдать НИПТ, который считается достаточно чувствительным и его достоверность более 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не переживайте. Это может быть отложение солей кальция или дополнительная хорда. Это достаточно частое явление по УЗИ. Это не порок сердца, а лишь ультразвуковой маркер — анатомическая особенность, которая обычно исчезает к третьему триместру и не опасна.
Добрый день.Просьба помочь расшифровать результаты первого скрининга (во вложении).Очень переживаю из за рисков,так как первая беременность в прошлом году закончилась выкидышем на 18 неделе(отошли околоплодные воды).Цифры ХГЧ высокие,говорит ли это об отклонении? Очень...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Не переживайте, по акушерским есть риск по самопроизвольным родам.. это лишь риски, их можно снизить соблюдая режим, приём витаминов и больше отдыхать
Наименование услуги
Ед.
измерения Результат
HopM.
Критич.
диапазон диапазон
Комментарий
A09.05.161
PAPP-A
2.036 A
0.5 - 2
A27.30.103
БАЗОВАЯ трисомия
13
1 из 2441
A27.30.104
БАЗОВАЯ трисомия
18
1 из 776
A27.30.105
БАЗОВАЯ трисомия
1 из 329
A27.30.107
задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По месячным срок 32.4, по 1 скринингу 32.1, по 3 скринингу по фетометрии поставили 30.3.
Отстование на 2 недели практически. Сказали контроль через 2 недели. Очень переживаю. Кровотоки по доплеру в норме. И ещё не понимаю, что написано в протоколе УЗИ на счёт вод.