Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала Мрт, хотела бы получить расшифровку.
Так же обнаружено:
В правой гемисфере мозжечка отмечается венозная аномалия протяженностью до 10мм, диаметром до 1-1.5 мм.
Что это может значить?
Здравствуйте! По данным МРТ патологических изменений в веществе головного мозга не выявлено.
Обнаруженная в правой гемисфере мозжечка венозная аномалия (ангиома) это не болезнь и не опухоль, а врожденная особенность строения венозной системы, своего рода переплетение мелких венозных сосудов.Такая находка встречается у многих людей и является случайной.Поскольку размер аномалии очень мал(до1.5 мм ), она не оказывает никакого влияния на кровоток мозга и не создает рисков кровоизлияния.Никакого специфического лечения или ограничений по образу жизни она не требует. Обычно за такими образованиями не требуется и динамического наблюдения, если только ваш лечащий врач (невролог или нейрохирург) при очной консультации не сочтет нужным повторить МРТ через год для собственного спокойствия. Вы можете жить обычной жизнью.
Ребенок 5 лет. При диспансеризации в детском саду была выявлена Аномалия аортального клапана с минимальной недостаточностью. При рождении ничего подобного не было выявлено, на узи сердца в 1мес также все было в норме. Что с этим необходимо делать и насколько это серьезно,...
У меня недавно на рентгене обнаружили аномалия киммерли, часто болит в затылочной области, шаткость в походке, шум в ушах(звон), и иногда на секунду теряю сознание, также меня беспокоит всд и ПА, мне 16 лет
Здравствуйте. Вам надо пройти УЗДС сосудов шеи, так как характер кровотока рентген не показывает. ЭЭГ.
Пройти сосудистую терапию для улучшения кровотока по сосудам- Кавинтон форте 10 мг по 1 таб 3 раза в день - 1 месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно это врожденная особенность строения, прикрепите пожалуйста ваш предыдущий результат мрт
5 мм клинически незначимо, то есть ничего страшного
Для чего проводили обследование?
Здравствуйте! Со вчерашнего дня беспокоит головокружение, шаткость походки. По Кт головного мозга результаты приложу. Чем опасна эта аномалия? Завтра иду на узи сосудов шеи и делала еще реоэнцефалографию. Фото завтра приложу. Переживаю за аномалию! Как лечить и что делать?
Здравствуйте!
Аномалия - это просто Ваша индивидуальная анатомическая особенность, не более того - если Вас постоянно не кружило предыдущие 24 года, то делать с ней ничего не нужно и как-то лечить тоже не надо.
Что Вы вкладываете в понятие "головокружение" - шаткость/неустойчивость, туман/неясность в голове/ощущение вращения предметов/пространства вокруг Вас?
Опишите чуть подробнее, как это случилось:
- остро после сна/вставания с кровати/перевороте с бока на бок?
- внезапно в течение дня?
- тошнота при головокружении?
- усиливается ли при поворотах головы/перемене положения тела?
- беспокоит постоянно или периодически?
Добрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Здравствуйте ?платибазия особенность Аномалия строения черепа как правило часто не дает клинической симптоматики. Признаки неврологических нарушений появляются лишь при III степени уплощения основания черепа и обусловлены уменьшенным объемом задней черепной ямки и характеризуется признаками внутричерепной гипертензии Для повышения внутричерепного давления характерны распирающие головные боли, которые усиливаются при чихании, кашле ,в положении лёжа, с тошнотой, рвотой. Присутствует низкое расположение миндалин мозжечка Киари 1 типа(для понимания киари 2 и 3 типа более тяжёлые), это значит что миндалин мозжечка вклиниваются в большое затылочное отверстие и это может привести к сдавлению продолговатого мозга при 2и 3 типе В зависимости от степени принимают решение оперировать или нет!у вас 1 степени ничего страшного нет ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста, теоретически данная аномалия может вызывать серьезные симптомы, мешающие нормально существовать. Сильное удушье, онемение и судороги лица и ног при половом акте и не только, головокружение и много чего ещё. Что делать? Может ли помочь операция? Как часто...
Здравствуйте, нет , очень редко она даёт какую либо симптоматику . Вам нужно очно проконсультироваться с неврологом , много симптомов , нужно разбираться . Стрессы были ? Какие обследования делали ?
Полная аномалия Киммерли, дорзальне экструзии С4-6 (С4-5 справа 35мм и С5-6 слева 29мм), протрузия С6-7 слева 19мм. Верно ли я понимаю, что это грыжи? На их появление повлияла аномалия? Как теперь жить
Для того, чтобы снять болевой синдром нужны противовоспалительные препараты например ксефокам 8 мг 2 раза в день в сочетании с витаминами группы В например нейробион 1 таб 3 раза в день и миорелаксантами мидокалм 1 таб 2 раза в день.
Хорошо сочетать медикаментозную терапию с физиотерапией, например электрофорез с гидрокортизолом на шейный отдел позвоночника.
Для профилактики необходимо регулярно делать зарядку для позвоночника. Хорошо помогает йога и плавание. Избегать длительных вынужденных положений шеи, можно носить воротник Шанса
Можете пропить курс хондропротекторов для предотвращения прогрессирования процесса. Например терафлекс 1 кап 3 раза в день 2 месяца, а затем по 1 кап 2 раза а день еще 2 месяца
Здравствуйте! Мне диагностировали Аномалию Киари 1, опущение миндалин на 7 мм.
Я сейчас беременна, боюсь, что аномалия передастся ребенку.
Подскажите, является ли аномалия генетическим заболеванием? Какой риск передачи? И как диагностировать ее до рождения ребенка и после.
Здравствуйте, действительно генетическая предрасположенность к Аномалии Киари есть , но может носить и спонтанный характер , к сожалению нет таких методы обследования , которые могут предупредить развитие Аномалии Киари , даже если она будет , то не всегда требуется оперативное лечения и в основном прогноз благоприятный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте.
Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит.
Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить.
К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может.
Нужно дообследоваться.
Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП.
Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы.
Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы.
Коррекция рекомендаций после дообследования.