Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет
Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 1 год 8 мес.
Начали ходить в сад, заболел, с первого дня зеленые сопли, температура под 39, кашель влажный, промывали аквамарисом, капали називин на сон, температуру сбивали нурофеном. Ребенок начал жаловаться на уши, пошли к ЛОРу с подозрением на отит,...
Здравствуйте , скорее всего ваши жалобы связана с явлениями острого аденоидита
Пока по лечению
Пока по лечению
1)спрей назонекс по 1 дозе 2 раза в день в каждый носовой ход в течении месяца
2) зодак 7 капель 1 раз в день
3) Нос промывайте солевыми растворами морской воды 3 раза в день , перед промыванием закапайте сосудосуживающие капли в нос
Так же хорошо будет пройти курс лазеротерапии в нос ( красный лазер ) 10 процедур
Здравствуйте.
Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша.
Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности.
В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.