Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сыну 18 лет. Примерно лет с 12 высокие показатели эритроцитов, гемоглобина и гематокрита в крови. Где только не обследовались, последние исследования были в больнице Димы Рогачёва, исследования на почти 250 мутаций - ничего не нашли. Поскольку у мужа такая же...
Более вероятно, что это семейный эритроцитоз. На заболевание крови не похоже.
При таких уровнях гемоглобина и эритроцитов поводов для беспокойств не вижу.
Эритроцитаферез или кровопускания при вторичных эритроцитозах рекомендуют делать только в том случае, если есть жалобы, связанные с этим, либо есть признаки нарушения микроциркуляции: нарушение чувствительности, онемение кожи, приступы покраснения пальцев рук и ног, которые сопровождаются болью и жжением.
Обычно достаточно соблюдения питьевого режима.
У моего сына (21 год) сегодня выявили эритроцитоз. RBC 6.08, гемоглобин 18.2 , MPV 7.6 (ниже нормы), гемокрит 49.4. Остальные показатели (тромбоциты, лейкоциты, железо) в норме. Повышенный билирубин 26 (у него синдром Жильбера), селезенка умеренно увеличена. В 2016 году эти...
Нефроз это общее собирательное понятие заболеваний почек. Гидронефроз связан с нарушением оттока мочи через мочеточник, и разрешается заболевание после удаления камня. Но чтобы диагностировать гидронефроз, надо сделать УЗИ почек. В любому случае волноваться не надо, просто следовать предписаниям врача. Рекомендую сдать анализ на уровень эритропоэтина.
Здравствуйте. Прошу прокомментировать ситуацию с мужем. 49 лет, семейный эритроцитоз. 2 раза в год делает эритроцитоферез, но в последнем анализе крови низкие тромбоциты. Не опасна ли при таких тромбоцитах процедура эртроцитофереза. Принимает постоянно Кардиомагнил по...
Наталья, ИП не обязана повышать сразу все показатели, может и с изолированным эритроцитозом протекать.
С одной стороны, даже если не выявлены мутации JAK2 ни V617F, ни в 12 экзоне, полностью исключить заболевание крови без исследования костного мозга сложно.
С другой стороны, при выявленной истинной полицитемии и отсутствии значимых рисков тромбоза лечение точно так же заключалось бы в назначении ацетилсалициловой кислоты и гемоэксфузий/эритроцитафереза по необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Дефект межпредсердной перегородки является одним из самых распространённых пороков сердца.
Часто небольшие дефекты закрываются самостоятельно, примерно к одному году ребенка.
Скажите, сколько мм дефект по УЗИ сердца?
С каким весом родился малыш? Какая прибавка за месяц?
Здравствуйте, уважаемые врачи! 15 лет назад мне была диагностирована железодефицитная анемия, с тех пор курсами принимаю таблетки железа (сначала долгое время Сорбифер Дурулес, затем перешла на Мальтофер, меньше побочек). Делала полное обследование, основная версия: не...
Здравствуйте! Убедительных данных за патологию кроветворения нет.
Для полного исключения хронических проблем с кровью через гематолога выполняются молекулярно-генетические исследования мутации JAK2 V617F, MPL, CALR, выполняется трепанобиопсия костного мозга, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки ,сдается ЛДГ. Обследования проводятся через гематолога.
Также имеют значение жалобы: потливость, зуд кожи после душа, похудение, температура, боли в левом подреберье. Имеются ли они?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина , 45 лет. Инсулин -78,1 мкЕД/мл, (2,6-24,9), пролактин -27,7 нг/мл. Беспокоит общее недомогание, слабость. При небольшой физической нагрузке, появляется слабость. Вторичный эритроцитоз. Сердце и легкие в норме.
Здравствуйте. Прошу прокомментировать ситуацию с мужем. Ему 52 года, есть хбп и эритроцитоз. Высокий гемоглобин и гематокрит последние 10 лет снижали эритроцитоферезом. Последний год стабильно хорошее давление, мочевую кислоту держим в норме аденуриком. Похудел. Цифры...
Да, очень может быть что был спазм почечных сосудов, выброс эритропоэтина и повышение эритроидного ростка, давления. Сейчас все нормализовалось. Но следить за кровью надо и планово пройти обследования, которые указала.
Здравствуйте,
Вторичный дефект межпредсердной перегородки 8,5 миллиметров – это большой размер Дефекта
Вторичный дмпп- является врожденным пороком сердца бледного типа
Протокол узи у вас на руках ? Нужно посмотреть нет ли признаков сердечной недостаточности
УЗИ делали впервые ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 46 лет. Слабость, недомогание. Постоянно клонит ко сну. Головные боли. Обследовались по поводу повышенного гемоглобина, повышенного гематокрита. По обследованию костного мозга ставят вторичный эритроцитоз. Анализ через две недели после эритоцитофереза. Симптомы...