Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хотела проконсультироваться по анализу крови, ребёнку 14 лет, можно ли мне расшифровать анализ, нужно ли дальнейшее обследование? У нас как я поняла не достаток витамина Д, этот витамин один принимать или с сочетанием ещё какие либо витаминов?
Здравствуйте, витамин Д можно начать с 4 капель( вигантол или аквадетрим и аналоги 2000 МЕ) в первой половине дня с жирной пищей( творог, сметана, масло). Если ребенок нормально переносит эту дозу, нет побочки в виде нарушения сна,возбудимости, то можно увеличить до 8 капель 4000МЕ по утрам в течение месяца. Далее контроль витамина Д в динамике.
По остальному анализу крови грубой патологии нет.
Помогите понять узи.
1) МАССА МИОКАРДА
ММЛЖ 96 (г) ( норма 135-183 г)
ИММЛЖ ( М) : 58 (г/м2) ( норма 71-94 г/м2) - у меня не достаток ? Что это значит
2) МИТРАЛЬНЫЙ клапан
Створки: уплотнены,движение разнонаправленное
Регургитация 1 степени. - это пролапс уже?
Здравствуйте!
При узи нас в основном интересуют повышенные показатели, в данном случае меньшие размеры - просто анатомическая особенность.
Регургитация 1 ст - допустима в норме на митральном клапане, это не пролапс.
Сократительная способность сердца хорошая, грубых нарушений нет, не переживайте , все хорошо!
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В анамнезе беременность (плод с Синдромом Дауна)и искусственные роды в 17 недель - 47XY. Беременность вторая (от второго мужа), от предыдущего брака есть здоровая дочь 7 лет. Мне 33 года, мужу 30 лет на момент второй беременности мне был 31 год. Сдала анализ на...
Нет, фолиевая Вам не противопоказана.
Она просто несколько хуже усваивается.
Если есть возможность пить метилфолат, то конечно лучше его. Дозы те же.
Мужу Вашему аналогично. Нужно пить фолаты для адекватного сперматогенеза и формирования генетически "здоровых" сперматозоидов + витамины группы В, также под контролем гомоцистеина.
Добрый день, у ребенка в год сильное урчание в животе. Сдавали генетический анализ на непереносимость лактозы. Результат С/С....снижененная активность фермента лактазы. Насколько достоверен результат в этом возрасте?
Здравствуйте! Около 2-х месяцев вся чешусь , все тело, почти каждый день!высыпаний нет!была у дерматолога и эндокринолога , сдала все анализы все хорошо.Единсвенное эндокринолог сказала попить омега 3 , то что не достаток полезного холестерина , это как то взаимосвязано или...
Он тоже может оказывать седативный эффект и поэтому успокаивать зуд. Если остальные специалисты исключили органическую патологию и вы спокойно спите ночью(в случае аллергии или каких то других кожных заболеваний зуд бы не проходил). Попробуйте сходить к неврологу, будем надеяться что он вам поможет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее уже задавала вопрос тут. Сейчас есть возможность прикрепить результаты УЗИ и анализов последних, так как карточка на руках.
Здравствуйте, ребёнок рождён 30.07.2022. Сейчас ему 2 года. С рождения были повышены алт и аст, алт пришёл в норму. Аст скачет от 95 до 113 ед....
Здравствуйте
Анализы не прикрепились
Дополнительно исключить Исключить наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова)
Здравствуйте, ребёнок рождён 30.07.2022. Сейчас ему 2 года. С рождения были повышены алт и аст, алт пришёл в норму. Аст скачет от 95 до 113 ед. УЗИ брюшной полости без патологий, УЗИ сердца без патологий. Холестерин в норме, сахар тоже. Цитомегаловирус, Эпштейн-барр, герпес,...
Смотрите . Конечно , бывает такое как доброкачественная ферментопатия.
Основной спектр анализов вы сдали , они нормальные все . Я бы еще проконсультировалась у гастроэнтеролога, если все будет в пределах нормы . То тактика просто контролировать данные значения . Тк один показатель обычно клинически слабо значим
Здравствуйте.
Да все верно.
Именно эти анализы имел ввиду ваш доктор.
Данные анализа необходимы для исключения вторичной причины артериальной гипертензии.
Буду рада вам помочь обращайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина. 41 год. В прошлом никаких хронических заболеваний. Были госпитализации только из-за травм. 2,5 месяца над был госпитализирован с диагнозом ТЭЛА. Проведееа тромбэктомия поверхностной бедренной справа. Поставлен доп. диагноз легочная гипертензия. Систолическое давление...