Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, КК 11541 ед. Лдг 1918, Асат 373 Плат 261 , очень боимся, может быть такие повышение по мимо Дюшена? Сдали 2 дня назад, а ждать чуть ли не месяц . Ребёнку 3 месяца , при рождении была желтуха и асфиксия при родах по апгар 5/8
Здравствуйте, а энмг делали? Генетик консультировал? По какой причине сдавали анализы?
Миодистрофия?
5 ответовЗдравствуйте. Ребенку почти 9,5 месяцев, еще не познает на четвереньках и не сидит . Очень переживаю по этому поводу , самостоятельно сдали анализы алт, аст, лдг, кк. Некоторые показатели пришли повышенные что пугает еще больше. Помогите пожалуйста разобраться в анализах,...
Здравствуйте, я вам ответила в личой консультации, вы получили мои ответы? Меня не было на сайте не смогла ответить. Показатели действительно повышены но совсем незначительно, при нервно мышечных заболеваниях показатели значительно выше.
Нарушение памяти, внимания
1 ответДобрый день! Я инвалид детства с заболеванием мышечная дистрофия Дюшена, единственная моя связь с внешним миром-это компьютер, пока я могу на нем работать. Последние 2 месяца стал замечать, что стало сложно выразить свою мысль, долго подбираю нужные слова. Как можно в моем...
Здравствуйте, Егор! Типичные схемы лечения в Вашем случае будут противопоказаны. Принимая во вниманию Ваше заболевание, будет лучше обратиться к лечащему врачу, каждый случай болезни действительно уникален.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Креатинкиназа у ребёнка повышена
23 ответаЗдравствуйте! Очень переживаю. Ребёнку год и 9 мес- мальчик. Ходит иногда на носках, плоско вальгусная стопа. С двигательной активностью все отлично, бегает, встаёт с корточек без проблем. Невролог посоветовал сдать на кфк, аст, алт. Сдали анализы кфк повышен. Очень страшно,...
Здравствуйте, есть возможность приложить видео как ходит ребенок?
Исключать Дюшена или не ?
15 ответовРебёнок , 3 года. Что беспокоит -пошла в 1.5 мес (ортопед говорит, что из-за нипермобильного синдрома) - только пытается прыгать - не бегает так шустро, как сверстники -больше предпочитает на руках или в коляске , пешком может пройти до 1 км , не больше, тк устает. - не...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) и конечно такой диагноз мы можем исключить только на очном осмотре но по видео ничего за этот диагноз не вижу. Когда исключают нервно мышечный заболевания требуется консультация генетика, со стороны нервной системы проводят энмг, смотрят кфк.
С 1,5 сын ходит на носочках
11 ответовСын пошёл рано примерно в 10,5 месяцев, развивался хорошо. Быстро заговорил, хорошо развит собирает пазлы из 60 деталей с 3лет, расскрашивает очень аккуратно. Начал ходить нормально опираясь полностью на всю стопу. В 1,5 пошёл в садик и переодически началась ходьба на...
Здравствуйте! Это совершенно не похоже на миодистрофию Дюшена: при Дюшене дети не ходят рано, не бегают, не прыгают и не приседают, а слабость нарастает с тазового пояса. Ваша ситуация — скорее привычная ходьба на носочках. Для полного спокойствия сдайте кровь на КФК (при Дюшене он повышен в сотни раз, а при норме диагноз исключён) и сделайте ЭНМГ нижних конечностей. Покажите ребёнка ортопеду для оценки ахилловых сухожилий и неврологу очно для оценки тонуса и рефлексов. Лечение будет зависеть от результатов осмотра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный креатинкиназа
17 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста по результатам анализа у ребнка, стоит ли переживать из-за анализа кфк у ребенка 1г11м? Стоит ли думать на миодистрофию Дюшена? Повышен аст? Ребенок переодически спотыкается; хочет, чтоб его носили на руках, когда гуляем; иногда лежа играет...
При миодистрофии Дюшена показатели обычно повышены значительно выше, если на очном осмотре что то не нравится обычно рекомендуют консультацию генетика и проведение энмг.
Терапия при геморрое
1 ответЗдравствуйте! Меня зовут Андрей, мне 32 года, я инвалид колясочник. У меня прогрессирующая мышечная дистрофия дюшена. На днях у меня обострился геморрой, вышел наружу, сильно болит, я начал пить детралекс суспензию. Прочитал в интернете, что неплохие свечи «проктозан» и мазь...
Детралекс хорошо. Вместо свечей используйте мазь ауробин три раза в день, неделю. Свечи лучше не использовать. С уважением врач колопроктолог Бабиков Ярослав Дмитриевич медицинский центр Гармония г Екатеринбург
Парез дюшена эрба у новорожденного
14 ответов4.03 родила дочь. Апгар 8-9. На второй день выявила отсутствие движения в локте, рука лежит. При этом есть активное движение в кисти и плечевом суставе. (Видео прикреплю) Поставили парез эрба дюшенна. 13.03 невролог назначил лечение: уколы церебролизин, таблетки пикамилон,...
Здравствуйте! основа лечения — правильная укладка и пассивная гимнастика, а не уколы. Руку нельзя оставлять в полном покое — это ведет к контрактурам, но и агрессивно "разминать" нельзя. Нужно мягко, плавно, несколько раз в день проходить все движения в суставах без боли, а в остальное время фиксировать руку в лечебном положении (отведение плеча, ладонь вверх). Отсутствие улучшений за 7 дней нормально — нервы восстанавливаются медленно, первые признаки могут появиться через 2–4 недели. Самое важное сейчас — сделать ЭНМГ в 1 месяц, чтобы определить степень повреждения и прогноз. До 3–4 месяцев есть время для консервативного лечения, ничего не упущено. Если к 3 месяцам не появится активного сгибания в локте — потребуется консультация хирурга. Вы действуете своевременно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение КФК-МВ у ребенка
5 ответовДобрый вечер! Ребенок рожден 25.02.2025 (3740кг, 54см, на сроке 38,5нед) Лежали в больнице с желтухой. Обнаружен высокий КФК и КФК-МВ. Взяли анализ на дюшена, сказали, если плохо- позвоним. (Не звонили) Развивается хорошо, на данный момент весит 5 200кг. На ГВ, ест в...
Доброе утро. Повышение КФК-мв –незначительное . Может быть повышение даже если ребёнок накануне получал курс массажа или плакал в момент взятия крови. При серьезных патологиях по типу миодистрофии и проблемах с сердцем - повышение значительное. По результатам исследования у ребёнка открытое овальное окно. Это не является врождённым пороком сердца. По ЭКГ тоже все в пределах нормы. В Подобной ситуации рекомендуется пересдать этот анализ в динамике через 1 месяц. Узи сердца контроль к одному году жизни.