Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Интересно, видно ли на УЗИ толстый кишечник в обычном состоянии без (добавления в кишечник эхогенной среды)? т.е. можно ли с помощью УЗИ определить удлинение толстой кишки, ее утолщение, делихосигму и другие аномалии, которые могут вызывать запор? Хотелось бы...
Эффективность УЗИ исследования толстой кишки очень зависит от квалификации и опыта врача. Но насколько я могу судить, даже специалисту топового уровня для диагностики аномалий формы, размера и положения толстой кишки потребуется ее заполнение жидкостью.
Бесплодие, аномалии
27 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов. Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны: • инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта; • варикоцеле; • крипторхизм; • перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.); • психо-эмоциональные стрессы; • аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ); • системные заболевания (диабет, подагра и др.); • курение; • возраст старше 40 лет; • нехватка антиоксидантов в пище; • генетические дефекты системы антиоксидантной защиты. Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца. P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Хромосомные аномалии
4 ответаЗдравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм. Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте. Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь. ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях. Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.
Риск хромосомной аномалии у плода
7 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974 Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
Риск микрохромосомной аномалии
8 ответовЗдравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом. Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хочу получить консультацию анализов ребенка в динамике. Прикладываю 3 анализа ОАК и других показателей. В 10 месяцев у ребенка была анемия гемоглобин 106, анализ приложен. Потом мы пили 2 месяца препараты железа. После сдали ОАК, ферритин и железо. Гемоглобин...
Здравствуйте) эритроцитарные индексы информативны только при снижении основных показателей, так как дефицит восполнен ориентироваться на них не стоит. Они больше как дополнение. Тромбоциты высокие у большинства детей первого года жизни (до 700), далее они постепенно снижаются и примерно к 3 годам становятся в пределах общей нормы 150-400. Базофилы отвечают за аллергическую реакцию вместе с эозинофилами и СОЭ. Изолированное повышение базофилов может быть в норме, при попадании в порции или мазке крови (в норме 1%, но бывает что несколько штук попали в поле зрения и пишут уже 2 и более и выглядит на повышение). Метод забора крови роли не играет. Прививка тоже не причем. Кровь спокойная, воспаления нет, все хорошо) Тромбоциты это вообще своеобразные клетки, по сути, это осколки мегакариоцитов и бывает, что у некоторых людей они маленькие и аппарат автомат.их не считывает и выдает снижение, а если посчитать вручную в мазке, то там будет норма. Поэтому могут быть скачки в зависимости от лаборатоии (как у вас, 140-299). здоровья ребенку!
Риск хромосомной аномалии плода
20 ответов18 недель беременности ,пришли результаты крови на аномалии. Комбинированный риск для тр.21 1:10000, риск для тр.18 1:10000, возрастной риск 1:1150. . Свободные бета хгч 55.7 нг/мл. PAPP-A белок 9.63 мМЕ/мл
Здравствуйте, прикрепите бланк расчет рисков полностью.
Аномалии конечностей плода
3 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста во время второго скрининга на 20 неделе беременности выявили грубые аномалии обеих конечностей (отсутствие коленных и голеностопных суставов, в голени одна кость и отсутствие пяточных костей). Предлагают прервать беременность. Объясните...
Добрый день. Перспектива не очень хорошая, но все зависит от конечного формирования ножек. То что он будет на коляске первое время это точно. Дальше по восстановлению опороспособности будет видно только на рентгене после рождения. В некоторых случаях изготавливают протезы н/к и дети ходят хоть и не "на своих"но ходят.решение о прерывании беременности делает только мама и никто ее не может заставить. Сейчас можно сказвть что придется туго первое время. Сейчас нужно попросить записать узи на диск, желательно съемка 3д, и отправить его с описанием ситуации на электронную почту НМИЦ им. Н. Н. Турнера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку поставили диагноз Q13.8 Другие врожденные аномалии переднего сегмента глаза;Развернутый клинический диагноз: OD аномалия Петерса (центральное помутнение роговицы, иридокрнеальное сращение). Какие лекарство принимать ему или нужна операция?
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.