Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Здравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет.
По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка.
Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки.
По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Здравствуйте, не волнуйтесь риски низкие.
В прогностическом плане имеют значение именно показатели первого скрининга.
У вас по нему все показатели в норме и риски низки.
Второй биохимический скрининг согласно клиническим рекомендациям не назначается сейчас всем рутинно, поскольку менее информативен.
Но и по нему у вас низкий риск.
Высоким считается выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д).
Так, что не переживайте, с малышом всё хорошо
25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21
Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087
Посмотрите пожалуйста так ли это
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Поставили большой риск трисомии у плода могу приложить документы просто очень за это переживаю риск трисомии 21 1.162 .13 1.7786.18 1.8985 подскажите что в этом случае делать результат УЗИ хороший
По первому скринингу риск трисомии 21 - 1:410
Трисомии 18 - <1:20000
Трисомии 13 - <1:20000
Сделала Приска 2. Если я правильно понимаю риск трисомии 21 и трисомии 18 увеличился? Помогите расшифровать результаты обследования. Сдавала в кдл 2 дня назад.
Виктория, увидела. По 2 скринингам высокие риски развития хромосомных аномалий . Риск по трисомии 21 выше базового- это не есть хорошо.
Сдавайте НИПТ, если есть такая возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После замершей беременности на 6 неделе сделала Анеускрин тест.
Беременность первая.
Помогите, пожалуйста расшифровать результаты🙏
Правильно ли я понимаю, что у меня просто был генетический сбой в виде трисомии 16 хромосомы и других генетических патологий нет?
Спасибо
Здравствуйте.
Да, вы все правильно поняли.
Причина замирания беременности ясна. Данная хромосомная аномалия несовместима с жизнью. Вашей вины здесь нет, проконтролировать данную ситуацию вы никак не могли. Риск анеуплоидий повышается с возрастом. Часто это случай отдельной беременности.
Из рекомендаций можно сдать анализ на кариотип Вам и супругу с целью исключения сбалансированных транслокаций. Но такие ситуации все таки, как правило, спорадические и не требуют специальных обследований.