Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовДобрый день. 1 беременность, 25 лет, не курю, не пью, был риск невынашивания, 2 недели провела в стационаре (шла кровь). Расшифруйте пожалуйста скрининг. Все ли там в порядке? Прикрепляю фото анализа крови и УЗИ
Добрый день. У вас неплохой результат. Риски хромосомных аномалий крайне малы. Однако, повышен риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, нужно принимать кардиомагнил в дозе 150 мг в день на ночь до 36 недели, желательно также - кальций Д3 по 500 х 2 раза в день тоже до 36 недели.
Мне 41 год, есть аутоиммунное заболевание, при последнем контроле ТТГ 1,17, т4 13,44, АТ-ТПО 279,5. Сейчас у меня беременность на ранних сроках. Есть ли риск невынашивания и что принимать чтоб беременность протекала без осложнений? Спасибо.
Здравствуйте! Пока ТТГ у вас в норме, поэтому по щитовидной железе лечение не требуется. Калий йодид 250 мкг/день для профилактики йододефицита беременности. Ну, и во 2 и 3 триместрах проконтролируйте ТТГ, он должен быть ниже 3,0.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
4 ответаЗдравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Да, конечно, беременность с этими анализами будет протекать без проблем.
Невынашивание беременности
3 ответаЗдравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Здравствуйте, на этапе планирования принимайте кардиомагнил в дозе 150 мг/сут, утрожестан 200 мкг 2 р/сут с 17-26 день цикла. Как только беременность наступит необходимо перейти на прием Клексана 0,_ п/к ежедневно под контролем коагулограммы и д-димера. Необходимо постоянно в течение беременности наблюдаться гематологом.
Здравствуйте, на сроке 16 недель делала УЗИ шейки матки. Длина 34.1мм, внутренний зев сомкнут, цервикальный канал зияет. Гинеколог, у которого состою на учёте, сказала что у меня ицн и угроза невынашивания ребёнка. Сказала что ситуация очень плохая, критичная, нужно...
Но, учитывая ,что внутренний зев закрыт-это не относится к ИЦН ,и у вас нет показаний к коррекции.наблюдение состояния внутреннего зева.Продолжайте прием утрожестана ,ведите стандартный образ жизни,без повышенных физ нагрузок,соблюдайте половой покой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Канефрон при беременности , тонус
10 ответовЗдравствуйте. 13 недель беременности. Диагноз поставили по 2 посевам бессимптомная бактериурия. Помимо антибиотика назначили Канефрон по 6 таб на 10 дней. Прочла, что 2 травы в составе Канефрона вызывают тонус. Очень боюсь, потому что была уже отслойка, ставят повышенный риск...
Так как по опыту знаю, что его на любой чих назначают врачи, я ни у кого пока не видела тонуса на Канефрон. Бывали аллергические реакции на травы и то, редко. Понимаю ваши переживания. Вы плохого не сделаете, если пропьёте его, тем более такой короткий курс. Есть беременные, которые пьют его все 9 месяцев. Не переживайте, особого повода нет. Главное справиться с бактериурией.
Помогите, с расшифровкой. Ранее задавала вопрос и рекомендовали досдать анализы на другие факторы невынашивания. Результаты прикрепляю. История. 3 беременности, 0-родов. 1- неполный медикаментозный аборт по собственному желанию (в ковид поставила Лайт прививку, пили...
Поняла, ну первый цикл вообще еще не показатель. Посмотрите в следующем цикле эндометрий во 2 фазу . Ну и по обильности менструации уже можно судить о том восстановился эндометрий или нет .
Риск потологии
1 ответДобрый день уважаемые доктора ! Мне 32 лет . Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 5 дня . Показания риска трисомия 21,18,13: Показатели : Трисомия 21 ( базовый риск 1:483) (Индивидуальный риск 1:9644) Трисомия 18 ( базовый риск, 1:1244) (Индивидуальный риск...
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдромДауна
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий. Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация. Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669). Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться. Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.