Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
11 ответоврасшифруйте пожалуйста маркеры хромосомной патологии плода ,базовый риск по трисомии 21 1 из 45, индивидуальный риск 1 из 54. делают ли аборт с таким диагнозом , срок беременности 14 недель 3 дня.???
Доброго дня У вас высокий риск трисомии по 21хромосоме, необходима консультация генетика. Далее, если Вы будете настроены на прерывание беременности по медицинским показаниям, после консилиума врачей, беременность можно прервать до 22 недели. Но чем раньше, тем лучше. Если Вы хотите сохранить беременность, рекомендую сдать НИПТ - это максимально более точный метод определения хромосомной патологии плода.
Высокий риск трисомии 21
16 ответову меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Я написала выше, что индивидуальный риск у вас лучше, потому что УЗИ норма плюс гормоны. Если не учитывать возраст, эти показатели хорошие.
Анализ трисомии 21
21 ответЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом: НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие. Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте. Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте, извините, я бы хотела узнать,вечра ходила на первый скриниг 13 недель,на ущи сказали здоровый малыш,а сегодня пришли анализы на риск заболеваний. И там оказался показатель трисомии 21 1:7568,там же как то зависит от воротникового пространства,по узи...
Здравствуйте! У Вас очень низкий риск. Высоким считается риск 1:100, 1:99 и далее. 1:7565- это ничтожно малый риск. Толщина воротниковооо пространства - норма.
Риск трисомии 21
11 ответовПришёл анализ по скриненгу с показателями срок 13,4 недели, смс 155, ктр 75,0мм, тар 1.70 мм, кость носа определяется, свободная бета- субъединицы хочу 79,04 мк/л/2,326мом; рарр-а 3,969 ме/л 0,617 мом, базовый риск трисомии 21 1 из 103 индивидуальный 1 из 132. Насколько...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, для исключения патологии Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Поставили большой риск трисомии у плода могу приложить документы просто очень за это переживаю риск трисомии 21 1.162 .13 1.7786.18 1.8985 подскажите что в этом случае делать результат УЗИ хороший
Здравствуйте. по вашему описанию риски у вас низкие. а вы можете отправить фото узи и биохимического скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
19 ответовДобрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально . Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат