Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УВ.врачи! Мне 45, супругу 46. Общая дочь 2020г.р, в 2023- выкидыш на сроке 7-8 нед., Причину не устанавливали Текущая Бер срок до 7 Нед, УЗИ ещё не было. Все Бер спонтанные, без стимуляции. Текущая случайная. Посоветуйте дополнительный анализ на малом сроке для выяснения...
Добрый день! Беременность 30 недель. На третьем скрининге вот такой диагноз написал доктор , фото приложено. Беременность протекает хорошо, ещё ставили гипоплазию носика, я делала 2 нипта- риски крайне низкие (на фото) по крови тоже было все хорошо. Теперь очень переживаю за...
Сначала пугали на скрининг тресомией 21 риск 1 к 5. Сделал два НИПТа, обычный и расширенный, риски низкие. Да и кость носа сформирована и шейно-воротниковый размер норма. Теперь пугают расширенными лоханками и серединнорасположенным сердцем. Подскажите, насколько это опасно и...
Здравствуйте! Учитывая, что кроме мезокардии других особенностей по сердцу нет, нет нарушений тока крови, сосуды расположены как должны, никаких последствий быть не должно.
Что касается мегауретра, всё будет зависеть от динамики по узи. Часто не сильное выраженное расширение мочеточников может самостоятельно регрессировать до 2 лет ребёнку.
Но сейчас, естественно, нужно динамическое узи и мультидисциплинарный консиллиум.
Сейчас могу сказать, что ситуация не тяжёлая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были на первом скрининге, УЗИ плохое, нет носовой кости, с головным мозгом что-то, сердце не в порядке. Потом сделали ещё 4 УЗИ у других специалистов, тоже самое. Сдали НИПТ, результат плохой, прикреплю фото УЗИ и результата НИПТа. Подскажите пожалуйста, как...
Здравствуйте, синдром Эдварда - это генетическое заболевание, в большинстве случаев детки не доживают до годовалого возраста, конечно же, все же в таких случаях требуется консультация генетика. НИПТ дает 99% вероятности. К сожалению, в таком случае обычно рекомендуют прерывание беременности, при наличии патологии и по УЗИ и подтверждение НИПТ оставляет мало шансов на ошибку и мало вероятности на благоприятный исход
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно.
Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать:
1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД?
1:373 или 1:56?
2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Здравствуйте! 2 раза сдавала НИПТ в 14 недель и 16 недель в обоих случаях кровь забрана правильно но недостаточно ДНК ребёнка в моей крови. Возраст 42, вторая беременность, первый скрининг в 13 недель хороший. Предлагают сдать НИПТ ещё раз в 20 недель. Есть ли в этом смысол?...
Здравствуйте.
Нет, это не показатель хромосомной патологии.. Просто в вашей крови не достаточный уровень фетального ДНК для корректного проведения анализа
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Высокий риск преэклампсии.
В качестве профилактики используйте ацетилсалициловуб кислоту 150мг в сутки до 36 недели
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг в роддоме пришёл с положительным результатом на муковисцидоз (брали кровь на следующий день после родов). Теперь нужно пересдавать анализы, но не ранее, чем на 21 день. Очень переживаю, ждать ещё долго самой пересдачи, а результатов ещё дольше.
Во время...
Здравствуйте. Результат НИПТ может оказаться недостоверным по техническим причинам, если были нарушены сроки либо другие причины. Точность результата составляет более 99%, но вероятность ошибки имеется. Он может быть и ложноположительным и ложноотрицательным. Сейчас пока не переживайте, давайте дождёмся пересдачи анализов. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.
Здравствуйте, сейчас нахожусь в больнице. Прерывание 17 недель беременности по мед.показаниям(множественные пороки развития плода+результаты НИПТа - трисомия 18(1:15). Вчера дали таблетку мифипристона, сказали завтра дадут ещё какую-то таблетку. И будут ещё выскабливать......
Здравствуйте
Постарайтесь не переживать , само собой все , что происходит , глубоко неприятно и болезненно , но выскабливание делается не всегда , только если после прерывания сохраняются обильные кровянистые выделения , либо не все продукты зачатия вышли . Но бывает и так , что все выходит само и кровотечения нет .
Да , все может начаться даже после первого препарата , поэтому вас необходимо наблюдать за своим состоянием . Первый препарат размягчает и приоткрывает шейку , и матка может начать самостоятельно сокращаться без второго препарата ( который как раз и вызывает её сокращения )
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ
Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218
Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень беспокоит и интересует вопрос, два раза сдавала на пол плода через кровь и оба раза пол «женский» была на узи в 14.5 недель и врач узи сказала и прям показала, что плод мужского пола.. я сообщила ей о том что по крови у меня девочка.. на что врач узи...
Здравствуйте!
НИПТ является анализом в большей степени достоверным, чем определение пола плода по УЗИ.
Достоверность НИПТ составляет 99%.
Достоверность определение пола на УЗИ на указанном сроке не более 70%.
Очень часто за пенис можно принять пупочный канатик или область пуповины которая располагается на момент исследования между ног.
Оснований сейчас для того чтобы предполагать у малыша какие-либо аномалии нет