Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2165521

Что вас беспокоит?

Беременность НИПТ

Здравствуйте! 2 раза сдавала НИПТ в 14 недель и 16 недель в обоих случаях кровь забрана правильно но недостаточно ДНК ребёнка в моей крови. Возраст 42, вторая беременность, первый скрининг в 13 недель хороший. Предлагают сдать НИПТ ещё раз в 20 недель. Есть ли в этом смысол? Так же читала что при 2х неудачных попытках сдачи НИПТа может косвенно говорить о наличии хромосомных паталогий. Так ли и это?

Портальная гипертензия внепеченочная, повышенное образование тромбов
42 года
2 Июня 2024·Просмотров: 307·Галина, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте.
Нет, это не показатель хромосомной патологии.. Просто в вашей крови не достаточный уровень фетального ДНК для корректного проведения анализа
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Высокий риск преэклампсии.
В качестве профилактики используйте ацетилсалициловуб кислоту 150мг в сутки до 36 недели

Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности

Принятый ответ

Здравствуйте!
То, что недостаточно фетальной ДНК не говорит о хромосомной аномалии, конечно.
Но риски по скринингу пограничные у Вас. Для Т21 принято считать риски от 1:100 до 1:2500 пограничными. НИПТ лучше повторить

Елена Борисовна, здравствуйте! Базовый риск 1:40, а мой индивидуальный риск стоит 1:928 это считается пограничным?

От 1:100 до 1:2500 принято считать пограничным (так называемая "серая" зона)

Принятый ответ

Здравствуйте. Нет, это не говорит о наличии хромосомной патологии, но у вас риски пограничные, поэтому исследования нужно повторить

Екатерина Александровна, здравствуйте! Если бзовый риск 1:40, а мой индивидуальный риск стоит 1:928 это считается пограничным?

Увидела второй файл, все в порядке, риски низкие

Принятый ответ

Здравствуйте, нет, это не так. Это не признак хромосомной аномалии. Просто в вашей крови мало клеток ДНК малыша, поэтому анализ малоинформативный. Можно повторить анализ в 20 недель.

Принятый ответ

Здравствуйте. По данным программы Astraia риски ХА рассчитаны низкими.
Неинформативные данные нипт не указывают на хромосомную патологию.
Рассчитаны высокие риски ПЭ, рекомендован приём препарата кардиомагнил 150 мг в сутки ( вечером )до 36 недели, контроль ОАМ, АД.

Здравствуйте, нипт вам лучше ещё раз повторить, потому что риски на верхней границе

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.