Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. Результат пограничный. Как расшифровать результат? Насколько высоки риски?
Здравствуйте! Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ? Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Первый скрининг
9 ответовПомогите пожалуйста расшифровать первый скрининг. До приема еще две недели , очень переживаю
Не волнуйтесь, по УЗИ все хорошо, сейчас причин для переживаний нет. Пишите по результатам.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг,результаты рарр-а 0,381 и хгч 0,448 Очень переживаю
Здравствуйте По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Расшифруйте пожалуйста первый скрининг 🙏 врач просто отдала заключение и все
Здравствуйте, Юлия. То, что прикрепили к вопросу — это ультразвуковая часть скрининга, и на ней действительно всё благополучно: толщина воротникового пространства и носик малыша в порядке, признаков хромосомных аномалий не наблюдается, по всем параметрам и «по маме», и «по малышу» все отлично. Миоматозный узелок совсем небольшой, а длина шейки матки отличная. Но полноценный скрининг включает в себя комбинацию анализа крови и узи, после чего программа рассчитывает риски акушерских осложнений и хромосомных патологий. Скажите, в день проведения УЗИ брали ли Вам кровь?
Гсд первый триместр
28 ответовДобрый день! Беременность 13 недель на данный момент, первый скрининг назначен на 22 июля До беременности был спкя, планировали 2 года, беременность самостоятельная без стимуляции. До беременности была инсулинорезистентность 3,3, Сахар натощак всю жизнь от 5 до...
Здравствуйте. Ничего страшного с беременностью не будет, не переживайте, Сейчас Старайтесь соблюдать диету, Обязательно сдайте все необходимые анализы и проконсультируйтесь с эндокринологом, вам дадут правильные рекомендации
Скрининг первый
15 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать первый скрининг по крови , результаты прикрепила,за ранее спасибо большое
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день. У меня 12-13 неделя беременности, сделала первый скрининг, Прошу расшифровать скрининг (узи и кровь) все ли ок? Планирую лететь в турцию 5 февраля на 10 дней, чувствую себя хорошо, можно ли?
Добрый день. Данные скрининга очень оптимистичные, риски хромосомной патологии и преэклампсии весьма низкие. Если чувствуете себя хорошо - лететь можно и данные скрининга тут ни при чем.
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте,пришли результаты крови первый скрининг . Можете дать объяснение по рискам. На данный момент срок 16 неделя . Скрининг делала в 12 недель . Слышала ,что приэкламсия лучше принимать аспирин ,а у меня аллергия на него
Татьяна, здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. Прием кардиомагнила не показан, а в вашем случае даже противопоказан (из за аллергии).
Первый скрининг
16 ответовДобрый день. Беременность 13 недель. В 12 недель и 5 дней проходила первый скрининг. Помогите, пожалуйста, расшифровать. Врач, который ведёт Беременность, сказала срочно к генетику. Запись только на след неделе. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг.
Здравствуйте, прикрепите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Прошла первый скрининг, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо? Эко после пгт
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.