Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Добрый день. Беременность 13 недель. В 12 недель и 5 дней проходила первый скрининг. Помогите, пожалуйста, расшифровать. Врач, который ведёт Беременность, сказала срочно к генетику. Запись только на след неделе. Помогите, пожалуйста, расшифровать скрининг.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, прикрепите результаты
Юлия Олеговна, добавила документ.
Посмотрела, у вас снижен РАРР-а, но все риски хромосомных патологий низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100( т е 1:90, 1,:55, 1:10) и т. д. К генетику вероятнее всего направляют так как так положено по приказу при изменении биохимических показателей. Не переживайте, ничего страшного. Возможно генетик предложит НИПТ .
Юлия Олеговна, спасибо за ответ. Гинеколог мне уже рекомендовал НИПТ на 12 патологий. Как вы считаете нужен он мне при таком скрининге?
Я думаю, что нет. Но поговорите ещё с генетиком. Потому что риски все низкие, не смотря на этот показатель
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас все риски низкие, все хорошо
Принятый ответ
Здравствуйте
По скринингу у вас высокий риск задержки развития плода
Остальные риски низкие
При данном риске назначается аспирин 150 мг раз в сутки до 36 недели
Принятый ответ
Юлия, здравствуйте
Риски по хромосомным аномалиям у Вас низкие.
Есть пограничный риск по задержки роста плода - здесь просто нужно будет внимательнее с 20неделе на приеме обязательно измерять окружность живота и высоту дна матки + в 18-21неделю обязательно с УЗИ сделать УЗДГ и в 30-34недели тоже УЗИ + УЗДГ.
Принятый ответ
Здравствуйте
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода:
Трисомия 21 - 1/100.
Трисомии 13 и 18 - 1/50.
Пороговые значения при расчете рисков преэк лампсии, ЗРП и СПР:
ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42 недели - 1/200
3РП 37 недель - 1/150, СПР 34 недели - 1/100
Это только пороговые значения рисков
Нужен прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель и консультация генетика
Анастасия Сергеевна, спасибо за ответ. Гинеколог мне уже рекомендовал НИПТ на 12 патологий. Как вы считаете нужен он мне при таком скрининге?
Здравствуйте!
В анализе указаны низкие риски по трисомиям 21 и 13 хромосом, указанные риски по трисомии 18 хромосомы могут считать повышенными, поэтому в таких случаях рек консультацию генетика и, возможно, дообследование (чаще всего предлагают НИПТ).
Также в скрининге указан высокий риск по задержке роста плода, в таких случаях могут рекомендовать приём аспирина или кардиомагнила по 150 мг до 36 недель для профилактики.
Дарья Александровна, спасибо за ответ. Гинеколог мне уже рекомендовал НИПТ на 12 патологий. Как вы считаете нужен он мне при таком скрининге?
Юлия, здравствуйте
Риски по хромосомным заболеваниям у малыша низкие. Пограничный риск задержки роста плода, нудно своевременно проходить все обследования, скрининги по беременности
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Есть риск зрп, принмайте магний в6 форте 2р.день всю беременность, кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности
Асиет Шихамовна, спасибо за ответ. Гинеколог мне уже рекомендовал НИПТ на 12 патологий. Как вы считаете нужен он мне при таком скрининге?
Вам не нужно сдавать нипт.
Похожие вопросы по теме
- 22 Августа 202216 ответов
- 12 Ноября 20245 ответов
- 28 Ноября 202428 ответов
- 23 Января 202516 ответов