Первый скрининг — вопрос №3364008

Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).

Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?

Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.

Здравствуйте.
По представленному результату первого скрининга есть пограничный риск трисомии 21 типа.
В этом случае рекомендуется,если есть возможность провести более расширенный неинвазинвный анализ-НИПТ.
Достоверность его высокая

Здравствуйте.
По результату скрининга риск синдрома Дауна пограничный .
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 107 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологии. В подобных случаях назначают консультацию генетика и дообследование.
Вам предложили сдать НИПТ. Это достаточно точный анализ. Точность относительно синдрома дауна более 99%. Но этот анализ так же рассчитывает только риски хромосомной патологии.
И его плюс в неинвазивности. Для исследования нужна ваша кровь из Вены.

Могут предложить инвазивный способ диагностики. Это амниоцентез. Забор околоплодных вод для установки хромосомного набора плода. Это наиболее точный метод обследования.

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий, низкие. Риск 1:101;1:102;1:103 и т.д. считаются низкими. Но учитывая, что риск синдрома Дауна не так далеко от высокого, как хотелось бы для полного спокойствия, то может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Анализ выполняется по желанию и возможности.
Также низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов