Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
22.11 (15 день цикла) была искусственная инсеминация
Рост хгч мМЕ/мл
5.12 - 278
7.12 - 799
9.12 - 2150
11.12 - 4578
13.12 - 9875
15.12 - 16575
Скажите нормальный ли рост между 13 и 15 числом. В анамнезе было 3 беременности : замерщая, внематоная беременность, так же...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство. Хочу сразу вас успокоить.
Это отличный прирост хгч.
Дело в том, что после 2 тысяч единиц прирост хгч замедляется, и он уже не удваивается каждые 48 часов.
В таких случаях хгч далее отслеживать не информативно. Всю динамику оценивают по узи, плодное яйцо видно в полости матки при хгч 1500 единиц.
Сердцебиение обычно можно зарегистрировать по узи с 6 недель по аменорее, то есть если считать от первого дня последней менструации.
Подскажите, пожалуйста, какие результаты. Срок 11 недель и 3 дня. По УЗИ все отлично. Анализ крови: PAPP-A 0,64 мЕд/мл, хгч 71,6 нг/мл. Мом 0,25 и 1,46 соответсвенно. Биохим риск +nt 1:212 (выше порога отсечки), двойной тест 1:52 (выше пороша отсечки), возрастной риск 1:799,...
Добрый день! Сегодня 5дпп, третья попытка Эко. Пришел ответ по тесту крови тромбодинамик. Показатели чуть ниже нормы гипокоагуляция. В поддержке Клексан o, 4, Утрожестан 800, пролютекс. Скажите пожалуйста, критично ли это, значит ли что однозначно пролет? Скорость роста...
Мария, здравствуйте.
В целом гипокоагуляция (снижение свертываемости крови) — вполне характерное изменение на фоне применения гепаринов (клексана). Опасности такие изменения не представляют; на тактику дальнейшего лечения влияния не оказывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Uvajaemiy Doctor! U moego sina (19 let) nedavno bila operatsiya nogi posle nagnoeniya, tromboza. A teper v poslednee vremya koja paltsev na rukah potreskalas i dolgo ne zajivaet. Sdali krov na analiz chtobi ubeditsya chto net diabeta, i vot rezultati: HbA1c - 36 mmol/mol;...
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста сам анализ.
Как я поняла, вы сдавали кровь на гликированный гемоглобин.
Какой результат анализа крови на глюкозу натощак?
Мне 30 лет, Первый скрининг в 12 недель, сейчас 14. кровь показала средний риск по синдромам: трисомия(21) - 1:454(норма578). трисомия(18) - 1:799(норма1323). трисомия(13) - 1:971(норма4173). и высокий риск задержки развития 1:38. Врач ничего не выписывала принимать, сразу...
Здравствуйте.
По таким результатам это не диагноз, а только расчет вероятности. Показатели действительно немного выше среднего риска, поэтому врач правильно направил на НИПТ. Этот тест уточняет риск и в большинстве случаев показывает, что с ребёнком всё нормально.
Что можно проверить.
Лучший следующий шаг это сделать НИПТ. Если в государственной клинике квоты закончились, можно пройти тест в платной лаборатории. Он безопасный, делается по крови матери и обычно проводится после 10 недель беременности.
Когда нужно обратиться очно.
После получения результата НИПТ нужно обсудить его с генетиком или врачом, который ведёт беременность. Если НИПТ показывает высокий риск, тогда решается вопрос о дополнительной диагностике.
Для более точной оценки состояния необходимо знать дополнительные детали, это можно разобрать в персональной консультации.
Буду благодарен, если вы оставите отзыв о консультации.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать. Гинеколог ни чего не объяснила, отправила к генетику. Очередь на 1.5 недели вперёд. С учётом, что сейчас идет 22 неделя, а мне только соизволили показать результат, я изведусь. PAPP-A 7,230 МЕ/л 3.424 МоМ; трисомия 21 база 1:477...
Относительно хромосомных аномалий поводов для волнений нет, у Вас генетически здоровый малыш. Плацента будет подниматься с ростом матки, сейчас только соблюдать половой и физический покой. Учитывая укорочение шейки матки в динамике профилактика, Утрожестан (праджисан/ипрожин) во влагалище 200 мг 2 раза в день каждые 12 часов. Контроль цервикометрии через 2 недели, при прогрессировании укорочения, если длина сомкнутой части будет 25 мм и менее, если расширение будет более 10 мм решать вопрос с установкой пессария. Сейчас половой и физический покой и прогестерон вагинально.
Добрый вечер! Во время диспансеризации мне назначили холтер. В заключении написано " регистрировался синусовый ритм, 2 эпизода нжт, максимальный из 5 комплексов. Ср ЧСС 71 уд. в мин мин. ЧСС 33 уд. в мин. на фоне блокады 2 ст Макс ЧСС 129 уд. в мин. во время эпизода нжт....
Анна
Главная
Вопросы
Консультация эндокринолога
Вопрос №4280859
Завершен
Удалить вопрос
Кальций ионизированный
799 ₽
Добрый день! При рождении ребенка 27.01.2026 была перелита кровь ( эритроциты и плазма) в связи с гемолитической болезнью новорожденного а также выявлен...
Здравствуйте.
Кальций пересчитанный на альбумин - 2,6 - это нормальный уровень. паратгормон и витамин Д также в норме. Показаний к дальнейшему обследованию нет. Продолжайте профилактическую дозировку витамина Д.
Повышение щелочной фосфатазы для ребенка это нормально, так как идет рост.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Беременность 12 недель 2 дн.
Возраст: 31
Хронические болезни: Нет
ЧСС плода: 161 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 56 мм.
Бипариентальный диаметр : 20 мм
Окружность головы: 76 мм.
Толщина воротникового пространства
2.5 мм.
Носовая кость:...
Здравствуйте!
Риск по трисомии 21 хромосомы низкий как базовый, так и индивидуальный.
Также по узи нет расширения ТВП и видная носовая кость.
Поводов для переживаний нет, все другие риски также низкие