Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
5 ответовЗдравствуйте. 38 лет, вторая беременность 19 недель + 3 дня (20я неделя), в первую беременность была преэклампсия. Сейчас нахожусь в Турции. В России проходила 1й скрининг, биохимический скрининг, в Турции сделала нипт тест и каждые 2 недели ходила на узи, перед полётом за 3...
Добрый день! В России считается, что должен быть скрининг в 19-21 недели. Это узи без крови. Лучше проходит во временной интервал 20-21 неделя. Можно и позже сделать. Даже лучше позже. Учитывая, что проводился, НИПТ, и он, как я понимаю нормальный, риск хромосомной аномалии крайне низкий. Оценить внутренние органы не обязательно до 21 недель. В России имеет значение, что прервать можно до 22 недель в случае пороков, поэтому стараются побыстрее торопится со вторым скринингом.
Скрининг 12 нед
8 ответовДобрый день! Сделала скрининг в 12 Нед 1 день Пришли результаты с повышенным хгч. Отправили на нипт. Есть ли реальная причина для беспокойства и сильное ли отклонение? Беспокоит также размер твп. И может ли быть такой результат из-за токсикоза?
По итогу скрининг у Вас хороший, не требует дообследования
Добрый день, жена ( возраст 37лет) ходила на первый скрининг и сдала кровь , УЗИ всё хорошо, но потом её вызвал генетик и показал результаты, во вложений фото.Это наш 3й ребёнок. Проконсультируйте пожалуйста.
Желаю вам хороших результатов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Мне 29 лет, вторая беременность. 1 скрининг узи хорошее, а по крови сказали есть риски. Отправляют делать нипт. Но закрались сомнения, так как врач рекламировал усердно одну клинику. Индивидуальный риск трисомия 21 1/769
Здравствуйте! Данный риск считается низким, твп у Вас по узи в норме, при данных показателях показаний для гиста могут быть только возраст родителей более 35 лет. Да если и даже делать нипт, из отправляют в Москву, все клиники которые их делают сильные.
Результат НИПТ
10 ответовДобрый день! Сдавала НИПТ с определением пола. По результату теста пол женский. Однако, на всех узи - пол плода мужской. Сейчас у меня срок 33 недели, поэтому не сомневаюсь в точности узи. Меня беспокоит следующее: если НИПТ ошибся с полом, значит ли что риски просчитаны...
Пересдавать ничего не надо, при НИПТ ошибка может быть в поле, а вот в хромосомных абберациях нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь....
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696. Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Риск синдром Дауна
7 ответовЗдравствуйте! После 1 скрининга меня отправили сдавать кровь 2 биохимического скрининга, сдала кровь 2скрининга результат отличился риски стали низкими, но генетик говорит что 1 скрининг информативнее. Я спрашивала что не так на 1 скрининге, говорит что бета хгч повышен и...
Пожалуйста) лёгкой беременности вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат НИПТ
5 ответовЗдравствуйте, пришли результаты нипт, сделанного в жк (не расширенный). Вот такой результат: делеция региона del (5p15.33,3.5M)короткого плеча хромосомы 5. Что делать? Верить ли нипт
Здравствуйте. Это указывает на возможную микроделецию в области 5p15.33, размером около 3,5 мегабаз (Мб). Такая делеция может быть связана с синдромом кошачьего крика, если задействован критический ген CTNND2 или другие важные гены в этом регионе. НИПТ - это скрининговый, а не диагностический тест. Для трисомий 21, 18, 13 его точность превышает 99%. Для микроделеций чувствительность и специфичность существенно ниже, а доля ложноположительных результатов может достигать 30–50% в зависимости от лаборатории и методики. Он лишь указывает на повышенный риск и служит поводом для углублённой диагностики. В таких ситуациях рекомендуют проведение консультации генетика и решение вопроса о проведение инвазивной диагностики.