Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне скоро 36 лет, в анамнез 3 родов. Последние 10 лет назад. Рубец на матке. Адемиоз. Генетическая тромбофилия
Сейчас переживаю вторую бхб вчера хгч пришёл 130, падает с 500
Прошлая бхб в мае прошлого года. Последние 2 года беременностей не было
Гематолог...
Добрый день!
Можно ли мне вакцинирлваться от ковида?
У меня рецедивирующая герписная инфекция. Герпис 1 типа. Ежедневно принимаю по 1 таблетке валтрекс уже несколько лет. И даже на фоне валтрекс бывают рецедивы, что приводит к увеличению дозы валтрекс.
Помимо этого саркоидоз,...
Здравствуйте! Сдала ОАК больше для себя, давно не сдавала. Пришли такие результаты, больше всего беспокоят тромбоциты.
На данный момент пролечилась от эрозий в желудке, сейчас принимаю креон, хилак и бак-сет, так как по последнему узи есть обострение хронического...
Через 10-14 дней повторите анализ крови с подсчетом по Фонио.
Если будет тенденция к повышению, то посетите гинеколога.
Если тромбоциты будут колебаться в районе 400-450, то необходимости в визите к гинекологу не будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте)
Скрининг первый делала давно, уже прошла 2 триместра
Но что то сейчас как то боязно стало..написали риски преждевременных родов и задержку развития, с чем это может быть связано? И как предупредить?
У меня генетическая тромбофилия, Колю клексан 0,6, тромбо асс...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Инна.
По узи самое главное в первом скрининге - это толщина воротникового пространства - до 2,5 мм. У малыша все хорошо в этом отношении. И визуализация носовых костей . По узи никаких маркёров нет. По самому скринингу оцениваются Ваш возраст, анализ крови, анамнез, данные узи. То есть все в совокупности. По гормонам оба в норме. Индивидуально ни один показатель мы не смотрим - только в совокупности. По этим данным смотрите второй столбик - расчёт индивидуального риска
По синдромам - риски очень низкие. По синдрому Дауна - из 16334 детей - 16333 будут здоровыми, без патологии. Сами понимаете, цифра шикарная. По трисомиям 18 и 13 - риск ещё меньше Поэтому в целом скрининг хороший, никаких сомнений, подозрений по нему нет, не переживайте. Риск преждевременных родов основан на Вашем анамнезе - риск - это только риск - даже при данном риске 72 благоприятных сценария из 73. Поэтому не волнуйтесь - что нужно Вы получаете.
Соблюдайте здоровый образ жизни - больше прогулок на свежем воздухе, сбалансированное питание, полноценный сон и отдых, питьевой режим – не менее 30 мл воды на килограмм веса, умеренная физическая активность, и самое главное: избегать стрессов, этого достаточно, чтобы вы и малыш чувствовали себя комфортно.
Добрый день. Третья беременность,(30 нед ), в 2018 году была якорная подтяжка груди, есть brca1, генетическая поломка ( у мамы рак яичника), грудь обследую раз в год МРТ с контрастом, последнее в августе ( небольшие фиброаденомы без изменений). Вопрос: пластический хирург...
Евгения, здравствуйте!
Если есть желание сохранить грудное вскармливание, то можно попробовать, бывают ситуации когда возможность сохраняется, даже при переносе соска.
Прием достинекса не повлияет на фиброаденомы и кисты.
Обратилась к гематологу, поставил диагноз Генетическая тромбофилия. За 1 месяц до планирования назначил Вессел дуэ ф по 1 табл. При наступлении беременности - это отменить и перейти на HMG Клексан 0,4 или Фраксипарин 0,3 - укол в низ живота.
Фраксипарин в инструкции не...
Профилактическая дозировка клексана при беременности назначается с учетом вашего веса - 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг) на весь период беременности, отмена за сутки до родов, затем введение возобновляется через 6-12 часов после родов и продолжается в течение еще 2 недель
В инструкции вот эти именно рекомендации даны для лечения тромбозов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня ранняя менопауза, варикоз малого таза и генетическая тромбофилия. Но холестерин и сахар в норме, узи бца тоже норма, т.е. я так понимаю сосуды нормальные пока. Но есть риски что в скором времени все начнёт меняться. В связи с этим мне разные врачи...
Здравствуйте
Все препараты не относятся к доказательным, то есть не обладают доказанными свойствами по эффективности и безопасности.
Что можно делать: диета + физическая активность + обследования:
Вам необходимо соблюдать режим питания 3 – 4 раза в день. Следует избегать перекусов между основными приемами пищи. Избегать жарки на масле, лучше отдать предпочтение тушению и варке. Важно соблюдать питьевой режим. В рационе следует ограничить добавленный сахар, насыщенные жиры (жирное мясо и молочные продукты, фастфуд и тд) Возможно увеличение количества омега-3 жирных кислот (жирная морская рыба, грецкие орехи 2 ядра в день, оливковое масло) или прием Омакора 1000 1 раз в день 2 месяца.
Придерживайтесь питания (на основе средиземноморской диеты и стола №5 по Певзнеру). Рекомендую увеличить физические нагрузки (быстрая ходьба, езда на велосипеде, плавание).
Раз в год сдавать липидограмму, УЗДГ БЦА и узи органов брюшной полости, для исключения жирового гепатоза и нарушения оттока желчи.
Здравствуйте.
В детстве были частые переломы нижних конечностей, до 6 класса( 4-5 переломов), далее был один перелом пальца руки и один раз сломан палец на ноге.
С детства были голубые склеры, деформация грудной клетки ( килевидная), частые носовые кровотечения.
Была одна ...
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста в чём заключается Ваш вопрос?
Исходя из предоставленной информации, Ваши симптомы и медицинская история действительно могут указывать на возможность наличия несовершенного остеогенеза (ломкости костей). Вот несколько рекомендаций:
1.Обратитесь к генетику или врачу, специализирующемуся на заболеваниях соединительной ткани. Они смогут провести необходимые обследования и поставить точный диагноз.
2.Сделайте генетическое тестирование. Это поможет подтвердить или исключить наличие мутаций, связанных с несовершенным остеогенезом.
3.Пройдите обследование костной системы, включая денситометрию, чтобы оценить плотность и структуру костей.
4.Ведите здоровый образ жизни, включая сбалансированное питание, регулярные физические упражнения (под наблюдением специалиста) и избегание травм.
Добрый день, год назад завела котёнка британца, пол года назад сделали кт, на котором обнаружили дисплазию тазобедренных суставов. Сказали, что генетическая болезнь и это не лечится. Я прочитала в интернете, что возможно на эту тему и так поняла, что долго с этим заболеванием...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
В прошлом году случилась замершая беременность (остановка сердца у эмбриона на 9-10 неделе). Была проведена генетическая экспертиза , никаких отклонений выявлено не было.
В данный момент планируем беременность, решила проверить кровь. Напрягает мутация...
Здравствуйте
Мутация F5 G/A относится к тромбофилии низкого риска. К потерям беременности она не приводит, но может увеличивать риск тромбоза у беременной. При наступлении беременности рассчитывается риск тромбозов по специальной шкале RCOG. Данная мутация не является абсолютным показанием к назначению антикоагулянтов, а учитывается как 1 из факторов риска. По совокупности баллов может быть назначена антикоагулянтная профилактика.
Фибриноген является белком воспаления и может повышаться на фоне инфекции, воспаления, после травм, операций. Специально снижать уровень фибриногена не нужно