Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня была кесерво с мертвым плодом было 1999 году. Сейчас хотим сделать эко. Сдавали на криотип.У мужа в результате кариотипа:
Полиморфизм хромосом, увеличение размера спутника 22 хромосомы, вариант нормы, написано. Что это означает, генетических болезней...
На первом скрининге ставили диагноз омфалоцелле и гипоплазия НК,отправили к генетикам анализы на риски хромосом высокие 1:4, 1:6 грыжевое выпячивание 9 мм с кишечником,сказали делать прерывание
Это очень болезненно и как будет менее опасно для последующей планируемой...
Здравствуйте, Оксана.
Не переживайте, планировать беременность можно будет через 3 месяца (и конечно, если вы сами морально уже будете готовы к новой беременности).
Процедура конечно не самая приятная, но срок не такой большой, в условиях стационара вы попадаете на медикаментозное прерывание (это более щадящий способ прерывания).
В 1993 году забеременев после 2 выкидышей мне сделали какую-то подсадку (не объяснили тогда). Сын родился вовремя. Сейчас у него проблемы с женой, 2 невынашиваемости. Анализ показал, что у сына неправильный набор хромосом. Есть ли связь и моя вина в проблеме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не можем зачать ребенка 4 года, у мужа плохая спермограмма, с рождения двухстронний крипторхизм, была операция и сохранено 1 яичко. Хотелось бы узнать при его показателях где все спермотазоиды аномальные эко с его материалом возможно или только с донорским?
Да, совершенно верно, обычно при получении квоты на ЭКО по ОМС пару ведет репродуктолог в рамках ОМС, до этого наблюдает гинеколог по месту жительства или месту наблюдения.
Конкретные изменения хромосом, а именно результат кариотипа, предпочтительно обсудить с генетиком(будут ли изменения кариотипа в целом - например, XXY, X0 и т.д., детально посомтреть мутации в генах Y-хромосомы, например, AZF-делецию Y-хромосомы).
Контроль спермограммы в динамике может дать андрологу необходимое время для принятия решения о биопсии яичка, так как если на фоне терапии будут изменения в положительную сторону, это повысит шанс на одобрение биопсии яичка.
Биопсия яичника действительно имеет место быть, это процедура, которая позволяет получить сперматозоиды прямиком из места их образования, может оказаться эффективным у пациентов с перенесенным крипторхизмом, но рассматривать такую технологию целесообразно только при отсутствии хромосомных аномалий - так как если они есть, материал даже в яичнике будет неподходящим для ЭКО и ИКСИ.
Здравствуйте.
Я в полной растерянности, словами не описать моих чувств. В 10 недель сдавала кровь на определение хромосом. Пришел результат: 97% девочка.
По итогу, сегодня в 17недель и 5 дней, сказали что нас мальчик. Как это все возможно !?
Розовое на радостях купила,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При вскрытии мозга у кота первоначально не было обнаружено признаков бешенства. Но вторичное исследование сына мышах бешенство подтвердилось как расценивать данное обстоятельство для пацарапанного человека
Доброе утро!
Какая у меня категория годности при мобилизации с таким диагнозом: Макулодистрофия правого глаза. Центральный хориоретинит, дистрофия сетчатой оболочки, вторичное расходящееся косоглазие левого глаза.
Тогда это ст 35б - острота зрения одного глаза 0,09 и ниже или его слепота при остроте зрения другого глаза 0,4 и выше - категория годности В (не годен в мирное время к строевой службе, но подлежит мобилизации)
Здравствуйте! Данный кариотип обозначает мозаицизм. Это значит, что в организме есть 2 разных типов клеток:одна популяция клеток имеет аномальный кариотип 47,XX+mar (47 хромосом, включая маркерную),другая популяция клеток имеет нормальный кариотип 46,XX (46 хромосом, без маркерной).mar— это небольшая, аномальная, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартными методами цитогенетики. Она состоит из фрагментов других хромосом, но ее точное происхождение неизвестно без дополнительных исследований. Важно происхождение маркерной хромосомы,т.е. из какой хромосомы она образовалась.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)это золотой стандарт дальнейшего исследования. Метод покажет, из какого участка какой хромосомы состоит маркер, и есть ли в нем дупликации или делеции генов. Это важно для прогноза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У сестры была 2-недельная задержка,исключили беременность,назначили дюфастон,потом пошли аномальные кровотечения-2 недели,опять дюфастон,транексам,потшм на 6 месяцев клайра,после времени отменили,но пошли опять кровотечения,поэтому сказали пить до скончания. Можно ли...
Каждый цикл созревает новый пул фолликулов, единичные фолликулы так же стимулируют начало Менструации. Для профилактики кровотечений или принимать Прогестерон циклически или поставить Мирена в матку. Принимать кок при гипертонии нельзя