Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Куалограмма в третьем триместре
4 ответаДобрый день! Срок 34 недели. Сижу на эноксарарине натрия 0,4 и на тромбоассс 150. Сдала на днях куалограмму и ужаснулась результатам. Стоит ли бить тревогу? Есть генетические поломки: носительство генетических полиморфизмов по тромбофилии и фолатному циклу по генам: F13A1 -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Коагулограмма в беременность не определяет тактику и меняется у всех здоровых беременных женщин. Можно её не сдавать, если беременность протекает штатно. Анализов пока не вижу, прикладывайте.
Диагностика менингита
14 ответовЗдравствуйте,умерла бабушка,она находилась в коме,в больнице. Причину комы выяснить при жизни не удалось. При вскрытии диагноз гнойный менингит. Из дома не выходила последние лет пять. Из нашей семьи контактировал с ней только один человек. Есть ли смысл проверяться на...
Здравствуйте, у менингита есть клиническая картина, если нет никаких жалоб то и проверять никого не требуется.
я сдала анализ ,узнать резус крови, но в бланке я увидела что у меня нашли микроорганизмы, конечно немно испугалась ОБНАРУЖЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ № Микроорганизмы Кол-во Ед. изм. Интерпретация < 50 KOE/тампон - носительство КОЕ/тамп он 1 Klebsiella pneumoniae >300 > 50...
Здравствуйте. Прикрепите бланк с анализами, посмотрю. Какое самочувствие на сегодня? Кашель, выделений из носа нет? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Менингококковая инфекция
7 ответовДобрый день, в группе садика у чужого ребенка при анализе соскоба из зева было обнаружено менингококковое носительство, группу садика закрыли на карантин, а все дети,посещающие группу,считаются контактными, лечения контактным детям не назначили,что нужно предпринять для...
Здравствуйте! Сдайте мазок на менингококк из носоглотки
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Ген IDUA в результатах НИПТ у беременной
17 ответовДевушка, 28 лет. 17-ая неделя беременности. 4 недели назад сделала НИПТ в Геномеде. 2 недели назад оттуда позвонили и попросили его пересдать для уточнения. Сегодня пришли результаты, в которых обнаружено носительство гена IDUA (мукополисахаридоз, тип 1). Файлы с...
Здравствуйте. Наличие мутации в гене IDUA указывает на то, что у вас есть повышенный риск рождения ребенка с мукополисахаридозом, тип I, если ваш супруг также является носителем этой мутации. Вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 25% при условии, что оба партнера являются носителями. Рекомендуется провести анализ для поиска мутации в гене IDUA у вашего супруга, чтобы оценить риск наследования заболевания. Сдать его можно так же в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Если окажется, что супруг также является носителем, то тогда нужно будет решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Верный диагноз? Требуется лечение?
9 ответовЗдравствуйте! Переболела 30 лет назад острым гепатитом В. 10 лет как контролирую, вирусная нагрузка не определяется, HbsAg обнаружено,F0. сейчас планируем с мужем ЭКО и операцию по удалению миомы, инфекционист дала заключение-хронический геп. в. АЛТ 24.40, АСТ 19.40. Загиб...
Риск для него минимальный, вакцинироваться конечно нужно ему, чтобы создать хорошую защиту на будущее.
В горле на протяжении года появлялись гнойники, сип голос. Анализ показал золотистый стафилококк 10^4 (носительство). Еще в носу обнаружили полип. Врач прописал мазь банеоцин на ночь и по утрам капли мометазон. Мазь помогла. Но как только перестала мазать ей нос, снова...
Здравствуйте. Гнойный налет на миндалинах? Тем-ра повышается?
Прививки ребёнку до года после ОКИ
11 ответовДобрый день! Ребёнку 3 месяца. Перенесли сальмонеллез (возможно и ротавирус в стационаре). После антибиотиков еще высеявалась сальмонелла (почти месяц назад), сейчас пропиваем бактериофаг, бак сет беби. Из симптомов еще бывают изредка единичные крапинки крови в кале, в...
Это ооооочень редко Единичная прожилка крови может быть в норме. Может быть при натуживании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня гетерозиготное носительство мутации Лейдена, 40 лет, беременность 6/7 недель . До беременности коагулограмма хорошая, хронических заболеваний нет, спортсменка. Гематолог назначил клексан 0,4мл, на него начались кровянистые выделения. Приходится принимать Транексан, что...
Показатели коагулограммы измененяются естественным образом на фоне беременности. Контролировать их не нужно. 2 балла (возраст и гетерозигота лейдена) не являются показанием для антикоагулянтной профилактики