Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 52 года. Рост 158, вес 55. С августа 2021 года прием фемостон 1/10, с мая 2023 года- Л тироксин в дозе 75 мг. На фоне фемостона месячные 2 дня через каждые 28 дней. Давление в норме.
В связи с периодическими болями в копчике обратилась к гинекологу с плановым...
Здравствуйте
1. Увеличение дозировки поступаемого эстрогена в 2 мг (Климен) не желательно , так как это может спровоцировать риск гиперпластических процессов. Тиболон- это анаболический стероид , не содержит в составе эстрогена , ситуацию не улучшит
2. Доза оптимальна. Остеопороз - это возрастные изменения , необходим к приему витамин Д 1500-2000 ме при отсутствии его дефицита. Увеличение дозировки поступаемого эстрогена не желательно . В препарате фемостон 2/10 - 2 мг эстрадиола. Как правило , данный вид терапии назначается в первые месяцы менопаузы .
Здравствуйте .Помогите расшифровать генетический анализ скрининга ?что значат цифры базовый риски и индивидуальный риск? И как понимать риски самопроизвольных родов и преэклампсии? Помогите пожалуйста ?
Маме 10 лет назад удалили щитовидную железу полностью,ей 64 года. Принимает Л-тироксин 100. В последнее время жаловалась на боли в костях(спина,поясница, ноги и руки ломило) Сделала денситометрию, результат остеопороз. Назначили лечение:1.алендроновая кислота 70мг раз в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Руслан, здравствуйте.
По результатам полноэкзомного секвенирования в вашем геноме не найдены мутации, которые бы доказанно были связаны с первичным иммунодефицитным состоянием. Поэтому генетический анализ можно считать отрицательным.
У любого человека есть те или иные мутации генов, но именно ответственных за ПИД у вас нет.
Конечно, окончательную интерпретацию результатов даст тот доктор, который назначил обследование. Нужно сопоставить результат с другими лабораторными анализами и вашими жалобами (клиническими проявлениями).
Но, надеюсь, диагноз не подтвердится.
Здоровья вам!
Здравствуйте! При подобных результатах анализов обычно можно предположить, что у вашего ребенка не выявлено однозначно патогенных генетических вариантов, которые могли бы напрямую объяснить диагноз гипертрофической кардиомиопатии.В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть наличие вариантов с неизвестным клиническим значением или носительство вариантов в генах рецессивных заболеваний, которые требуют дополнительного сопоставления с фенотипом пациента и, возможно, обследования родителей для уточнения их роли.
Что это значит для вашего ребенка и что рекомендуют делать сейчас: отсутствие выявленных патогенных вариантов не исключает диагноз гипертрофической кардиомиопатии, так как не все генетические причины могут быть обнаружены современными методами. Заболевание может быть обусловлено другими факторами, включая мутации в непокрытых участках генома или эпигенетические изменения.
Варианты с неизвестным значением требуют дальнейшего наблюдения и консультации врача-генетика, который сможет оценить результаты в контексте клинической картины и определить необходимость дополнительных исследований.
Продолжать наблюдение и лечение у кардиолога с регулярным контролем состояния сердца
Диагностирован остеопороз. Остеоденситометрию прилагаю. В качестве лечения назначен остерепар.
Как я понимаю, он замедляет удаление остеокластами старой костной ткани.
Меня несколько тревожит это замедление, так как в организме дольше положенного остаются шлаки, подлежащие...
Здравствуйте. Остеорепар это алендроновая кислота, препарат из группы бисфосфонатов. Они препятствуют образованию остеокластов - клеток, разрушающих костную ткань. При этом никакие «шлаки» в костной ткани не остаются. Это неверно.
Препарат обладает хорошей переносимостью и хорошей эффективностью. Является препаратом первого ряда при лечении остеопороза.
Есть препарат, влияющий на образование костной ткани - терипаратид. Он вызывает образование остеобластов, и не оказывает влияния на остеокласты. Данный препарат является терапией второй линии. Назначается при неэффективности бисфосфонатов, при наличии к ним противопоказаний.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 10 дней назад в следствии поднятия тяжести, у мамы в спине (поясница) случился прострел. Боль не прекращалась пару дней, отправила её на мрт поясничного отдела - итог - компрессионный перелом 2 позвонков. Уролог так же отметил опущение одной почки. Невролог...
Здравствуйте. В ваших заключения все верно написано. С поломанными позвонками занимаются невролог, ортопед, по показаниям вертебролог. Вам рекомендована остеоденситометрия для исключения остеопороза. При его выявлении плюс консультация эндокринолога, это длительно лечится. Ревматологической патологии в представленном нет.
Здравствуйте! Мне 64 года. Поставлены диагнозы- кальциноз коронарных сосудов и остеопороз -2.64. Для лечения остеопороза необходимы кальций и витамин Д( он у меня в норме-верхняя граница). При кальцинозе именно они и противопоказаны. Врач предлагает начать пить Остеогенон и...
Здравствуйте!планирую беременность,сдала генетический анализ .Я так понимаю по нему все не очень хорошо .Что предпринять чтобы беременность прошла без последствий?может какие то препараты пить .Пью метафолин 400 мгк 2 месяца .
Здравствуйте!
В приложенном результате имеется мутация в гене отвечающим за обмен фолиевой кислоты, поэтому в таких случаях дозу фолиевой кислоты целесообразно увеличить до 800-1000 мкг/сут и принимать до конца беременности.
Также имеются мутации в 7 и 13 м факторе,они снижают свартываемость крови, для беременности не опасны, проблем вынашивания не вызывают.
Кроме этого обнаружены мутации в гене ITG 1 , ITG B3 , они отвечают за работу тромбоцитов, повышают свертываемость крови , но конкретно в данном случае выше есть две мутации выше в 13 и 7 факторе, которые способны нейтролизовать их эффект.
Мутация в гене серпин 1(последняя) довольно часто встречается в популляции, примерно у 20% людей, она не является высотромбогенной и высокоопасной.
Суммируя все что выше - есть мутация в обмене фолиевой, поэтому фолаты рекомендуют принимать в чуть более высокой дозе и до конца беременности.
Относительно мутаций в интегринах тромбоцитов, возможно потребуется назначить во время беременности приём аспирина в малых дозах и тогда они тоже не навредят вынашиванию.
Если ранее не было осложненных беременностей, то решение назначать или нет аспирин обычно принимается по результам первого скрининга (УЗИ+ анализ крови)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
У мамы обнаружили остеопороз, вообще она очень активная и для нас было шоком
Прикладываю результаты денситометрии
Подскажите, какие препараты наиболее эффективны, есть загвоздка она начала лечение зубов - сначала капы потом имплантация, через сколько...
Добрый день.
По предоставленной денситометрия действительно отмечается остеопороз ( Т критерий -3,8)
Необходимо начать прием карбоната кальция 1000 мг 2 р в день
Витамин Д 2000 МЕ длительно
Решение вопроса о назначении бисфосфонатов: алендроновая кислота, ибандроновая или золендроновая.
Когда началась менопауза ?