Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
Добрый вечер.
Ребенку (11 месяцев) ставят диагноз "компенсированный гидроцефальный синдром". Пожалуйста, подскажите, можно ли с данным диагнозом летать на самолете? Не станет ли ребенку плохо? Можно ли гулять при жаркой погоде?
Заранее спасибо!!!!!
Добрый день.
На самолёте точно нельзя, в связи с перепадами атмосферного давления при наборе и сбросе высоты. Касаемо солнца, на открытом нежелательно, в тени - пожалуйста(панамка, зонтик, и тп.)
Будьте здоровы!
Здравствуйте. Повышен общий билирубин до 31. Узи брюшной полости в норме,но есть загиб желчного пузыря. Стоит ли сдавать анализ на синдром жильбера,если в детстве с общим билирубином анализы были в норме?
Здравствуйте, Олеся, рекомендую сделать контроль общего билирубина + фракции ( прямой и непрямой)
Если по результатам будет увеличен билирубин за счёт непрямого, то тогда нужно будет сдать генетический анализ синдрома Жильбера.
Если у вас подтвердится синдром Жильбера, то поводов для беспокойств нет, лечения не требуется и на образ жизни не влияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 40 лет. Из заболеваний о которых я знаю это только загиб желчного пузыря.
Много лет страдаю запорами, резью, постоянным вздутием живота, плохим самочувствие ( в середине дня уже нет сил), головными болями на постоянной основе. Давление скорее низкое в...
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Здравствуйте. У меня синдром желбера. Мне прописывают диету номер 5. Там абсолютно снижены полезные жиры, а для женщины жиры это её здоровье и красота, так сколько же граммов жиров можно на 1 кг веса?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболел ковидом в конце августа 2022 года. Сейчас постковидный синдром не отпускает. 3,5 месяца пил различные лекарства. Симпотомы - мутная голова, слабость, покалывание в пальцах рук. Когда это закончится? Можно ли выпить на Новый год?
Доброго времени суток! Мне 56 лет, синдром Жильбера поставлен 3 года назад. Скажите, по каким симптомам я пойму, что поднялся билирубин? Можно ли мне посещать 1-о часовые занятия с хорощей физической нагрузкой? Спасибо.
Зачем гадать? Диагностические тест-полоски для анализа мочи представляются одним либо несколькими химическими реактивами, используемыми для исследований в стационарных лабораториях. Любой изготовитель предоставляет обширный перечень наборов для диагностирования САМОСТОЯТЕЛЬНО НА ДОМУ, помогающих проверить разнообразные параметры: билирубин
ТЕСТ ПОЛОСКА ПОКАЖЕТ УРОВЕНЬ БИЛИРУБИНА
Физнагрузку разумно применять, после неё и билирубин может повыситься, и камни в почках зашевелиться. Но движение - это жизнь
Здравствуйте, пыталась уложить ребенка 2 месяца среди ночи тем, что интенсивно трясла матрас (как бы укачивая), теперь переживаю не могла ли я нанести ему тем самым травму. Читала про синдром встряхнутого ребенка, очень переживаю
Светлана , здравствуйте!
Скажите пожалуйста, сколько времени прошло с того момента ?
Как сейчас состояние малыша ?
Насколько сильно трясли ? Голова ребенка при этом интенсивно двигалась а разные стороны ?
Маловероятно что от таких действий возникнет синдром
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У ребенка 5 лет в генетическом анализе выявлена мутация гена 600163 scn5a. Можно ли устанавливать диагноз синдром Бургада исключительно на основе генетического анализа? Если да, то какие дальнейшие действия необходимо предпринять родителям?
Добрый день, на основании одного генетического исследования этот диагноз не выставляется , ранние внезапные смерти в семье были? ребенку нужно снять ЭКГ, выполнить ХМ ЭКГ и ЭХОКГ