Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
1 скринниг проводился в 12 недель и 6 дней, результаты получила от акушера-гинеколога только сегодня (срок 16 недель).
Насторожили рекомендации: сдать НИПТ(
Посмотрите, пожалуйста, результаты. Нужно сдавать?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите , может сделать скрининг в другой клинике или нет смысла ?
И каковы шансы ?
В 1 беременность 12 лет назад , тоже настаивали на прокол , в итоге отказалась, родился здоровый малыш
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску):
Трисомия 21 - 1 из 205
Трисомия 18 - 1 из 464
Трисомия 13 - 1 из 1466
Преэклампсия - 1 из 106
Задержка роста плода - 1 из 110
Самопроизвольные роды - 1 из 1517
В...
Здравствуйте.
Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, на узи кто 21 мм, ставит узист 7 недель и 1 день. Посмотрев в интернете у меня должно быть 8 недель и 5 дней . Может я не понимаю чего . Разъясните пожалуйста 🙏
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
В первые 6 недель нет общего кровотока между матерью и плодом и ваша простуда не должна была никак отразится.
К тому же на таких маленьких сроках как правило работает закон: «все или ничего»,что означает,что патогенные факторы влияют либо губительно,либо никак.
Поскольку беременность развивается,то Вам не о чем переживать!
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...