Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пусть мне 31 год. 2 беременность. На узи поставили гипоплазию носовой кости 1.2 мм пришли результаты биохимию
ХГЧ 17.14 Ме/л / 0.580 МоМ PAPP-A 1.410Ме/л / 0.433 МоМ
Трисомия 21 Баз.Риск 1 из 496 я Индивид.Р 1 из 271
Трисомтя 18 1 из 1229 1из 537
Трисомия 13 1...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Индивидуальные риски большими считаются в интервале 1: 100, с 1:101 до 1:300, является средним. Рарр находится ниже порога отсеки. Поэтому рекомендую сделать НИПТ, это кровь из вены, которая даст вам точное наличие маркеров синдромом хромосомных аномалий. Вам показан также приём Тромбоасса 150 мг до 36 нед для профилактики преэклампсии
На первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки.
Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются.
Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Здравствуйте! Меня напугали результаты третьего скрининга. Сказали задержка роста плода. Неделю назад делала узи с фетометрией, ребёнок чуть подрос, но все равно окружность живота, например, та же осталась. Кровотоки в норме, КТГ в норме. Все страшно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Какие шансы у меня на рождение здорового ребенка при твп 2,5 и риск трисомии 21- 1:170 Платно узи в моем городе не делают узи беременным. И нипт в лабораториях тоже не делают. Жду направления на экспертное узи.
Добрый день, что делать, если пульсационный индекс в венозном протоке 1,32 и реверс на 13 неделе беременности? Возраст 33 года, биохимия пока не готова. Подскажите что может значить?Очень переживаю
Добрый день.
Самостоятельного значения этот замер не имеет.
Дождитесь получения итогового показателя комбинированного скрининга (узи + биохимия). Тогда все будет ясно и понятно.
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу получить ответ специалиста, исходя из описанных симптомов, в правильном ли направлении я двигаюсь и есть ли смысл такого исследования. Или же я скорее клиент (!) психиатров, неврологов, гастроэнтерологов.
Долгое время мне психотерапевт и невролог лечили депрессию,...
Здравствуйте.
Спасибо за подробное описание. Ваши симптомы действительно системные, затрагивают разные органы и могут сочетать как функциональные, так и возможные гормонально-активные причины. Исключить редкие нейроэндокринные опухоли (феохромоцитому, гастриному и др.) — разумный шаг, особенно с учётом тахикардии, рефлюкса, нестабильного состояния и эффекта от диазепама.
Что стоит сдать:
Свободные метанефрины в плазме крови — приоритетнее, чем катехоламины.
Хромогранин А — общий маркёр нейроэндокринной активности.
Гастрин (натощак, без ИПП минимум 7 дней) — если сохраняется выраженная изжога.
Дополнительно — по показаниям: серотонин, 5-ОНУК (моча), NSE.
Отдельно стоит сказать, что:
Анализы можно сдавать без обострения, главное — соблюдать условия подготовки (покой, исключить кофе, никотин).
Суточная моча информативнее разовой, но при невозможности можно разовую с коррекцией на креатинин.
МРТ без контраста может не выявить мелкие очаги — предпочтительнее КТ/МРТ с контрастом, в сложных случаях — ПЭТ-КТ с 68Ga.
При феохромоцитоме не всегда бывает высокое давление — иногда только тахикардия и вегетативные кризы.
Гастринома может протекать и без поносов, только с кислотозависимыми жалобами.
Вы движетесь в правильном направлении. После исключения органической причины можно будет уверенно выстраивать работу с вегетативной и психоэмоциональной сферой.
Рад помочь!
Здравствуйте, гениколог не отвечает, пришел результат крови первого скрининга, не чего понять не могу…. Подскажите страшное что-то? Посмотрите пожалуйста результат и поясните что мне делать в дальнейшем
Здравствуйте!
Результатов не видно
* Благодарю, увидела.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Согласно выписки - все значения неонатального скрининга укладываются в норму, за исключением одного показателя
эксцизионого колеца Т-клеточного рецептора
Этот показатель практически в норме, но немного снижен
В большинстве случаев расценивается как вариант нормы, так как минимальное снижение не расценивают патологией- при отклонениях снижение менее 100
Снижение может быть на фоне неправильного забора крови, в зависимости от реагентов лаборатории, неправильного выявления ДНК из анализа и тд