Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наталья , здравствуйте!
Для того чтоб дать более точный ответ приложите фото анализа или файл , пожалуйста
Пока ничего не видно
После
Дам более подробный ответ
Малыш не болел накануне сдачи анализа ?
Добрый день. Ребёнку 1 год и 2 недели. Очень сильно ухудшилась ночь. Сейчас по графику скачок роста. Я запуталась, это из-за скачка роста или нам уже не подходит режим с 2ДС... наш режим:
Общее время ВБ 12.00 - 12.30
Подъем 7.30 (будильник)
1ДС (1 час) примерно в 11.00 (ВБ...
Здравствуйте, ребёнку как исполнился 1 год, сбился график. Ранее спала 2 раза днём по 1-1,5 , сейчас один сон ранее график такой был, подъём 7:30 ,1 сон 10:30, потом 2 сон 15:30 до 16:30 будила. На ночной уходила в 21:30 . А сейчас у неё подъём 8:00 первый сон 12:00-12:30...
Добрый день.
Это нормальный ночной сон с учетом одного сна днем.
Если ребенок при этом активный, ночью спит спокойно, значит такой режим комфортный для ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность 4-я по счету, срок 2-3 недели.
До этого 1 замершая и 2 выкидыша
Возраст 40 лет. Ожирение 1 степени. Бронхиальная астма
По ВТЭО гинеколог ставит 3 балла (возраст, ожирение и низкий риск тромбофилии).
Назначил с положительного теста сразу начинать...
Анна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
То есть на данный момент, если точно нет других факторов риска тромбообразования, то у Вас всего 2 балла: возраст и ожирение. В таком случае антикоагулянты не показаны во время беременности вовсе.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.
Добрый вечер
Вторую дозу пневмококка можно делать уже в ближайшее время , хоть завтра , если ребёнок здоров
Вторую дозу пентаксима не ранее 15 мая ( через 45 суток от 1 апреля )
Третья доза против гепатита В делается через 6 месяцев от первой дозы., то есть с 25 мая 2026 года.
Третью дозу пентаксима вводить не ранее , чем через 45 суток от постановки второй , то есть с 30 июня.
Так же при желании и наличии вакцины можно привить младенца от ротавирусной инфекции , ее можно объединить с любой из вышеперечисленных вакцин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенок 1 месяц. На комиссии направили сдать ОАК. В результате анализа многие показатели выделены красным. Выписала их ниже. Помогите, пожалуйста, разобраться. О чем говорят эти показатели, что не так и что делать нам
Гематокрит 27.9 (28-42)
Эритроциты 2.95...
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте.
В 1 триместре принимала бисакодил на фоне сильных запоров (ничего больше не помогало). На текущий момент срок 18 недель, 1 скрининг хороший, были ещё узи по показаниям (все хорошо).
Очень волнует вопрос, могла ли я навредить плоду приёмом данного препарата?
Здравствуйте, по инструкции к препарату нет противопоказаний к приему препарата, указано-применять с осторожностью при беременности. Так обычно пишут, потому что не проводятся исследования на беременных. Поэтому, если плод развивается согласно срока и все риски в норме, значит не стоит волноваться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На осмотре у офтальмолога в 1 год у дочки обнаружили астигматизм, +1/+2. Сказали через год на повторный осмотр. Можно ли так долго ждать? Когда лучше пройти повторный осмотр? Нужно ли уже сейчас проходить какое-то лечение или коррекцию очками?
Ознакомилась с фото. Да у ребенка есть небольшой астигматизм и дальнозоркость.
В норме для Вашего возраста запас дальнозоркости должен быть примерно +2.0/+2,5. Астигматизм- это разница в рефракции в 2х меридианах. По одному меридиану преломление света +1.0, а по второму +2.0. Разница между меридианами 1- это и есть астигматизм. Физиологическим астигматизм может быть до 0,75. У Вас совсем немного выше. Глазик пока растет , рефракция (оптика глаза) может ещё поменяться и выйти в возрастную норму. Пока достаточно отслеживать динамику каждые 6 мес. Если будут отклонения сохраняться, то подобрать коррекционные очки.