Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мужа (40 лет) диагностирована генетически обусловленная плохая усваиваемость фолиевой кислоты, как следствие высокий гомоцистеин, как следствие тромбофлебит. В 2024 годы был назначен курсовой (месяц пьем, три отдыхаем и так пожизненно) прием ангиовита. Но после пропития...
Витамины и гомоцистеин в норме.
Повышение мочевой кислоты, амилазы может указывать на дисфункции воспалительного генеза ЖКТ, в частности панкреатита.
Гомоцистеин стоит отследить в динамике через пару месяцев . Если он в норме- дополнительно принимать витамины, высокие дозы В9 не требуется.
Добрый вечер, данных очень мало.
Сколько по времени сахарный диабет? Давно ли пьёте метформин? Есть. Ли какие нибудь еще хронические заболевания? Какие показатели сахара дома? Всегда ли такой уровень гликированного гемоглобина?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 9 недель беременности, сдала прогестерон и пришел ответ - 153,27 нмоль. По узи с плодом всё хорошо, развивается по сроку. Я себя чувствую тоже хорошо, по узи по-женски тоже всё хорошо. С чем связан тогда высокий уровень ХГЧ (414128) и теперь высокий...
Если преждевременных родов не было, шейка в предыдущие беременности не укорачивалась раньше срока, то показаний к утрожестану тем более не вижу!
Пожалуйста! Легкой вам беременности🌹
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. В данной ситуации отдельно уровень ХГЧ мы не оцениваем, рекомендовано оценивать полный скрининг с рисками. Поэтому не переживайте и если есть полный биохимический скрининг можете его прикрепить для оценки.
Делала узи сосудов шеи , сказали сдать холестерин , сдала , холестерин высокий , нужно лечение , результаты прикрепила . У меня гипертония , и лишний вес . Рост 160 , вес 78
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчине 45 лет, рост 185 вес 97 кг. холестерин высокий. УЗИ брюшной полости: признаки выраженного гепатоза. Какие еще обследования надо сделать? И какое лечение?
Здравствуйте, Ксения!
Судя по предоставленным данным, изменения печени чаще всего соответствуют так называемой неалкогольной жировой болезни — состоянию, при котором в клетках печени накапливается жир. Это может быть связано с избыточным весом, нарушением обмена холестерина, давлением и перенесёнными нагрузками на пищеварительную систему, в том числе на поджелудочную железу. Такая картина часто сопровождается повышением «плохого» холестерина и ферментов печени, что мы видим и в анализах.
В таких ситуациях основное внимание обычно уделяют питанию, снижению веса и щадящему режиму. Даже небольшая, но стабильная потеря веса — например, 5–7 кг за несколько месяцев — может значительно улучшить состояние печени. Обычно рекомендуют ограничить жирную пищу, сладкое, мучное и постепенно добавлять физическую активность, такую как ходьба или плавание. Медикаментозно часто применяются препараты урсодезоксихолевой кислоты, например Урсофальк по 250 мг дважды в день, а также средства для поддержки клеток печени, например Эссливер форте по 2 капсулы 3 раза в день. При наличии болей или тяжести в животе может обсуждаться краткий курс ферментов. Если холестерин остаётся высоким, дополнительно подбирают препараты для его снижения — это обсуждается индивидуально.
Для более точной оценки состояния печени иногда проводят эластографию (Фиброскан), а из лабораторных показателей полезно уточнить уровень печёночных ферментов, глюкозу, инсулин, щитовидные гормоны.
Добрый день, подскажите пожалуйста, если у одного из родителей обнаружена мутация гена Муковисцидоз (кистозный фиброз), просто носитель, второй родитель здоровый, ребенок может быть просто носителем?
Здравствуйте. Мутация гена, вызывающая муковисцидоз (кистозный фиброз), передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания ребенку необходимо унаследовать мутировавший ген от обоих родителей. Если ребенок получает мутировавший ген только от одного родителя, он становится носителем, но, как правило, не проявляет симптомов заболевания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Лечусь у невролога. Принимаю Акроксиа + антидепрессанты.
Лечусь у ЛОРа. Пью антибиотики.
По направлению ЛОРа сдала анализы крови.
У меня синдром Жильбера, поэтому высокий не прямой биллирубин для меня норма. Меня беспокоит высокий прямой. Может ли быть...
Здравствуйте!
Вполне возможно.
Стоит сделать УЗИ органов брюшной полости, если не найдут камней в желчном можно подключить урсосан по 500 мг курсом месяц