Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе две замершие беременности на сроке 7 недель. Исследование эмбрионов не проводилось. Коагулограмма в норме (прикрепляю результаты) есть ли необходимость сдавать анализ генов системы гемостаза? Все остальные анализы включая кариотип обоих супругов в...
Евгения, здравствуйте! Потери на ранних сроках не имеют никакой связи с наследственными тромбофилиями, поэтому их выявление в плане выяснения причины потерь будет бесполезным. Единственная возможная проблема свёртывающей системы, которая может быть причиной - АФС у вас уже исключен. Можно досдать анализы на гомоцистеин, ферритин.
Замерзшие беременности
5 ответовДобрый день, у меня отрицательный резус, у супруга положительный, лет в 16 по глупости сделала аборт, сейчас уже 3ий раз замирает плод + - на 2ом месяце беременности, сдали плод на кариотип все хорошо, у супруга спермограмма тоже без патологий, подскажите пожалуйста, что...
Здравствуйте, Ольга. Сожалею, что Вам приходится переживать такое, это — невероятно тяжелый опыт. Но совсем не обязательно, что этим будут заканчиваться и последующие беременности, вовсе нет. И грамотное обследование поможет в этом. Обследование по причине привычного невынашивания (2 и более потери так называются) обычно включает в себя следующие моменты. 1. Исключение наследственных и приобретенных тромбофилий. К тромбофилиям высокого риска относят: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. - антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину волчаночный антикоагулянт). Важно: IgG и IgM необходимо определять отдельно, а не суммарно. В анализах вижу лишь волчаночный антикоагулянт). 2. Второй момент, который обычно следует исключить — это хронический эндометрит. Золотым стандартом диагностики является гистероскопия, биопсия эндометрия с проведением ИГХ в поиске специфичного маркера cd138. 3. Также есть смысл исключить инфекции, передаваемые половым путем, если вдруг не сдавали на них ПЦР ранее (чаще всего женщина обследована на них, но на всякий случай продублирую их названия): Trichomonas vaginalis Chlamydia trachomatis Mycoplasma genitalium Neisseria gonorrhoeae. Иногда проще сдать Фемофлор СКРИН или Флороценоз NCMT, они также исключают бессимптомный бактериальный вагиноз (просто мазок его не видит), а он может быть фактором риска потерь. Также хотелось бы уточнить, была ли консультация инфекциониста по поводу обнаруженной РНК вируса гепатита С?
Замершая беременность при триплоидии
67 ответовЗдравствуйте, планировали с мужем беременность, получилось со 2 цикла, но беременность замерла на сроке 7 недель, делали вакуум аспирацию. В выписке было написано кариотип плода 69ххх, то есть причина замершей в генетической поломке? Скажите насколько это серьезно? И может ли...
Здравствуйте. Да, это генетическая аномалия. Вам необходимо обратиться вместе с супругом к генетику на консультацию. Он даст необходимые рекомендации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анеуплодии
8 ответовДобрый вечер. Женшина 44 года. 4 замершие беременности на 4-5 неделях (естественное зачатие) за последние 2 года. Прошла обследование, муж и я, все анализы в норме, кариотип тоже. АМГ 2,3. Пошли а протокол ЭКО, один эмбрион отправили на пгд, пришел результат, множественные...
Здравствуйте, Светлана! Анеуплоидный эмбрион - это ситуация, которая может произойти с абсолютно любой женщиной. Действительно с возрастом риск хромосомных аномалий возрастает. Считается, что у женщины в 45 лет только 5% яйцеклеток содержат нормальный хромосомный набор. По поводу донорского материала,тут все зависит от вашего настроя. У вас может получиться свой здоровый эмбрион, особенно учитывая ваш хороший АМГ. Но сколько по времени это займет, никто вам не скажет,это чистая случайность.
Добрый день, уважаемые врачи, скажите супруг сдавал для себя гормоны, кариотип, УЗИ мошонки, кроме спермограммы. У меня было подозрение на миому матки, которое подтвердилось, но к счастью она снаружи, сегодня сдала УЗИ ОМТ. Все исследования и мои супруга во вложении....
Добрый день. Про УЗИ вы уже читали, оно в порядке. Анализы на гормоны в норме. Гарднереллез и уреаплазмоз, конечно, необходимо пролечить, но это несложно.
Результаты после генетического исследования хориона (по причине замершей беременности после эко)
5 ответовДобрый день! Пришёл результат генетике после замершей беременности на 8-й неделе. Молекул-й кариотип: arr(3)x3,(X)x1 Результат: при проведении анализа полногеномной гибридизации ( aGHH) выявлены количественные изменения кариотипа . обнаружена трисомия 3 хромосомы и моносомия...
Так как в других эмбрионах не исключена вероятность такой же аномалии. То ПГД (Предимплантационная генетическая диагностика, генетический анализ этих эмбрионов), было бы вполне полезным исследованием.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Варикоцеле расшифровка анализов
18 ответовДоброго времени суток! Варикоцеле 2 ст, 8 февраля 2025 была операция Мармара. Тестостерон, мазок, кариотип, исследование локусов azf локусов - всё в норме. Сегодня сдал анализ спермограмму после операции спустя 2.8 месяца, помогите оценить , если ли надежда на улучшение?...
Доброго времени суток. Пока принципиальных изменений нет. Но и по срокам ещё рано делать выводы. Улучшение показателей в праве ожидать к 8-12 месяцев спустя операции. Естественное зачатие при этом не исключается, можно спокойно заниматься планированием.
Синдром Арнольда Киари , Бифида спина
13 ответовЗдравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2 На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.
Замершая беременность, 3 раз
11 ответовПрошу вашего совета или мнения Три ЗБ с промежутком в год, все сроком до 8 недель 1 Ретрохориальная гематома, нет сердцебиения, самопроизвольный + вакуумная 2 Есть эмбрион и сердцебиение, не растет ПЯ = вакуумная аспирация 3 Анэмбриония, рекомендован медикаментозный...
Здравствуйте, есть ли возможность прикрепить результаты вашего генетического паспорта? Спермограмма была с фрагментацией ДНК? Или обычный анализ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее беременности : 1 муж 2014 год Анэмбриония 2015 год внематочная (трубу сохранили ) 2017 год роды (кесарево , клинически узкий таз ,у ребенка гепаксия и гематома на голове , вес 4350 , рост 55 см) Ребенку ЗПР , потом поставили УО легкой степени , учится в школе...
Здравствуйте, т к беременности наступают самостоятельно, то ЭКО не требуется, хромосомные патологии носят случайный характер и с большей вероятностью что они более не повторятся. Вы прошли все необходимые обследования. Вы можете попробовать самостоятельно забеременеть, потому что применение ЭКО с ПГТ тоже не даст 100% гарантии