Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка? •~ 2-протромоин (фактор II G/G (мутация не выявлена) свертывания коови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) F5 (фактор У свертывания крови. G/G (мутация не выявлена) ~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Рекомендации
7 ответовДобрый день! Беременна двойней, срок 7-8 недель. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов Пришли такие результаты MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met Обнаружена гомозиготная мутация MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Обнаружена гетерозиготная мутация Подскажите...
Наталья, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Нужно лишь продолжить прием фолиевой кислоты по 400 мкг. Подскажите, это ваша первая беременность? Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Беременность наступила самостоятельно? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас той девочка 1 год и 8 месяцев, произошла вязка случайная а у нас подошёл срок прививки, что делать подскажите, переживаю за её здоровье
Юлия, здравствуйте! В первые 20 дней беременности вакцинация возможна препаратом Эурикан DHPPI+RL.
Беременность и дюфастон
9 ответовДобрый день.Скажите дюфастон может ли скрывать пороки развития и препятствовать естественному отбору? Он поддерживает беременность? Была прививка, потом дипроспан, дексаметазон, фексофаст, беременность случайная, хочу сохранить. Спасибо
Здравствуйте Скажите пожалуйста а вас что-то беспокоит? Живот болит тянет? Дюфастон абсолютно ни Каким образом не защищает от каких-то патологий
Планирую беременность
2 ответаПри выкидыше гематолог назначил анализы на фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Thr/Met обнаружена гетерозиготная мутация. Надо ли принимать какие то препараты при следующей беременности чтобы ситуация не повторилась. И от чего вообще бывает гетерозиготная...
Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет на исходы беременности, зачатие, осложнения беременности. Специальной терапии соответственно на требует. Клиническое значение имеет FII G20210A. Его в ваших анализах нет. В остальном норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Энходрома
1 ответЗдравствуйте. Энходрома б/берцовой 7см. Случайная рентгенологическая находка. Сделали биопсию-доброкачественная. Можно ли не оперировать или могут быть проблемы в будущем? Есть кт, мрт, рентген. Спасибо, Максим.
Есть кт, мрт, рентген. Загрузите описания кт и мрт, сканы рентгенограмм.
Заметила шарик задняя стенка глотки ,на ощупь упругий ,цвет беловато-желтоватый.Что это ?! Находка случайная ,не болит Ангин,вирусов, инфекций накануне не было.Переживаю,что может что то злокачественное
Здравствуйте На задней стенке глотки у вас наиболее вероятно киста- которая представляет из себя лимфоидный фолликул, такую же защитную иммунную ткань как и миндалины, с казеозным содержимым. При закупорке выводного протока фолликула образуется киста. Киста может вскрыться и опорожниться самостоятельно. Если киста создает вам дискомфорт при глотании- ее легко вскрыть и опорожнить на приеме у лор-врача под местной анестезией.
В латеральной ножке правого надпоченика образование размерами около 19х15мм плотностью около +30HU.
42 ответатемпература на протяжении года 37,2 потливость дневная или низкая температура 35,2, слабость. Снижения или набора веса нет Это онкология, насколько вероятно? И что делать дальше? Случайная находка
Здравствуйте. Можете прикрепить полный протокол КТ? Делали КТ с контрастом ? Образования в надпочечниках нередкое явление. В подавляющем большинстве случаев это доброкачественные образования. Но требуется уточнить несколько моментов. В подобных случаях необходимо исключать гормональную активность данных образований: - проведение ночного подавляющего теста - перед сдачей крови в 22.00 принять две таблетки дексасметазона (1 таблетка - 0.5 мг) и утром сдать кровь на кортизол ( в норме результат должен быть менее 50нмоль/л) - исключение гиперкортицизма - исключение гиперальдостеронизма - кровь на ренин , альдостерон, калий , натрий - исключение феохромоцитомы - анализ крови на свободные метанефрины и норметанефрины плазмы или анализ суточной мочи на фракционированные метанефрины и норметанефрины Повышается ли у вас давление ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
9 ответовДобрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом