Планирую беременность — вопрос №1945275

Question

Планирую беременность — вопрос №1945275

Zytimofeeva@mail.ru, Москва

101 просмотр

4 марта 2024

При выкидыше гематолог назначил анализы на фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Thr/Met обнаружена гетерозиготная мутация. Надо ли принимать какие то препараты при следующей беременности чтобы ситуация не повторилась. И от чего вообще бывает гетерозиготная мутация? на что она влияет? 39 лет

Возраст: 39

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

беременность

выкидыш

гетерозиготная мутация

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Хгч 1983 на 3 неделе беременности

7 ответов

27 января 2020

Алина

Вопрос закрыт

Может ли быть беременность?

7 ответов

9 ноября 2022

Дарья

Вопрос закрыт

Возможна ли беременность двойней

5 ответов

15 ноября 2023

Александра

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 4 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-04T16:32:48+03:00

Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет на исходы беременности, зачатие, осложнения беременности. Специальной терапии соответственно на требует.
Клиническое значение имеет FII G20210A. Его в ваших анализах нет.
В остальном норма.

Биктимирова Диляра Рамисовна, 8 марта 2024 · Accepted Answer · 2024-03-08T20:58:27+03:00

Здравствуйте.
Данный полиморфизм является клинически не значимым, не может являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требует.
Вы можете досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно - как сдали Вы), хотя если был лишь один выкидыш, официальных показаний для этих анализов нет.