СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Планирую беременность

При выкидыше гематолог назначил анализы на фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) Thr/Met обнаружена гетерозиготная мутация. Надо ли принимать какие то препараты при следующей беременности чтобы ситуация не повторилась. И от чего вообще бывает гетерозиготная мутация? на что она влияет? 39 лет

нет
39 лет
4 Марта 2024·Просмотров: 373·zytimofeeva, Москва

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гематолога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте, данный полиморфизм не влияет на исходы беременности, зачатие, осложнения беременности. Специальной терапии соответственно на требует.
Клиническое значение имеет FII G20210A. Его в ваших анализах нет.
В остальном норма.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Данный полиморфизм является клинически не значимым, не может являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требует.
Вы можете досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно - как сдали Вы), хотя если был лишь один выкидыш, официальных показаний для этих анализов нет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.