Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Была беременность где плоду по результатам всех обследований +амниоцентез, поставили трисомию. Беременность прерывали. До этого была замершая. Возможно ли ещё планировать беременность или всё таки не стоит? Понимаю, что нужна консультация генетика....
Наталия, здравствуйте. После дообследования конечно можно планировать, противопоказаний нет, а шансы есть.
Здравствуйте. Я была на узи 08.11.21.заключение аплазия костей носа, срок 18-19 нед. была на консультации генетика и повторном узи: назначили нипт либо плевроцентез. Я сдала нипт (риск низкий). Гинеколог опять назначила узи на 29.11.2021.Не рано ли опять делать узи? Грозятся...
Здравствуйте. НИПТ -самый точный тест. Если там всё хорошо, то и Вы оставайтесь спокойны. А если еще и скрининг первый без отклонений, то поводов для беспокойств нет.Курносый ребенок-радость в семье)
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева). Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия киммерли
10 ответовЗдравствуйте, на рентгене сказали аномалия киммерли шейных остеохондроз, лордоз, беспокоят тревожность страхи пан атаки, перед глазами визуальный снег или как фейерверки вот в 2 или 3 года секундное потеря сознания были при сильном плаче и сами прошли это могло быть из за...
Здравствуйте. Само словосочетание "аномалия Киммерли" ни о чем не говорит. Она может быть полной или не полной, может вызывать симптомы или совершенно не беспокоить. К сожалению, рентгенография об этом ничего сказать не может. Нужно дообследоваться. Показано МРТ ШОП, для оценки вида аномалии и её возможном патологическом влиянии на нервные и сосудистые структуры ШОП. Так же на МРТ могут быть найдены другие изменения (протрузии, грыжи...), которые могут вызывать подобные симптомы. Нужно сделать УЗИ сосудов головы и шеи. Это исследование покажет возможное снижение кровотока в ШОП и если данные УЗИ потом сопоставить с МРТ, можно получить информативные данные о причинах проблемы. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Расшифровка МРТ
4 ответаДелала МРТ гипофиза с контрастом. Есть аденома гипофиза, лечу таблетками. Делаю МРТ в динамике. На последнем МРТ смутила запись в описании: ВНЕ ЗОНЫ ИНТЕРЕСА, БЕЗ ПРИЦЕЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ: ПРИЗНАКИ МАЛОЙ СОСУДИСТОЙ АНОМАЛИИ НА УРОВНЕ ЛЕВОЙ ГЕМИСФЕРЫ МОЗЖЕЧКА. Вопрос к...
Ограничений по использованию контраста нет. Сначала можно сделать без контраста.
Беременность 10 недель
6 ответовОРВИ, в течении 3-х дней , t- самая высокая 39 через каждые 5/6 часов , снижается в течении 2-х/3-х часов, леч. парац. , дет. нурафеном ибо на парацетамол реакции нет , начиталась про всякие аномалии и уродства плода очень переживаю по этому поводу. Беременность первая
Здравствуйте. Не переживайте, с беременностью ничего не случится. От температуры можно Парацетамол или детский Нурофен, от боли в горле Лизобакт, нос промывайте солевыми растворами, принимайте витамины и проветривайте помещение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Астигматизм
9 ответовЗдравствуйте.подскажите, вернут ли на СВО,если нет улучшения после лечения? Диагноз:острая задняя ишемическая нейрофтальмопатия справа.сложный дальнозоркий астигматизм степенью 0.5Д при аномалии рефракции в меридиане наибольшей аметропии 1.0Д правого глаза.простой...
Здравствуйте!У вас есть результаты последние осмотра офтальмолога?Можете прикрепить?
Нефрастома
15 ответовЗдравствуйте. Сыну поставили нефрастому на 2 месяца до операции по гидронефрозу из за аномалии почки. Он с ней ходит на работу. Очень неудобно, но самое неприятное, что к вечеру начинает болеть почка и низ спины. Иногда режет или стрелляет в спину, отдает в ягодицу. Нормально...
Нужно сдать общий анализ мочи, крови и креатинин с мочевиной, по их результатам можно судить о состоянии почек. Пока что, пить НПВС (нурофен, баралгин и т.д), добавить так же Цистон по 2 таблетки 3 раза в день (15 дней)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.