Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ознакомился с Вашими результатами анализов.
По общему анализу крови есть повышение Лейкоцитов , Нейтрофилов , что может говорить о признаках бактериальной инфекции.
В биохимии есть снижение общего белка и щелочной фосфатазы ,возможно на фоне недостатка белка в рационе или малокалорийное питание могут привести к снижению уровня белка.Дефицит питательных веществ, особенно цинка, может привести к снижению уровня ЩФ.
Также есть повышение ЛПНП( плохого холестерина) , дополнительно выполнить УЗИ сосудов головы и шеи , чтобы исключить атеросклероз.
Сейчас начните принимать Омега 3 1000 мг по 1 капсуле в сутки на месяц , средиземноморской диета.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антибиотик, они сейчас все по рецепту. Вильпрафен 500 мг 1 т 3 раза в день 10 дней или Юнидокс солютаб 100 мг 1 т 2 раза в день 10 дней. Контроль через 4 недели после лечения.
Поняла . Головная боль может быть по типу мигрени или головной боли напряжения . Но спровоцировал стресс, который еще полностью не ушел .
Что нужно сделать :
1. Очный прием врача невролога.
По описанным данным демиелинизирующее заболевание маловероятно . Но проконсультироваться нужно .
2. Консультация психолога или лучше всего психотерапевта, который поможет в лечение тревожного состояния .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно назначают один из миорелаксантов или Мидокалм или Сирдалуд.
Это одна группа препаратов, лучше Сирдалуд оставить.
В остальном медикаментозное и профилатическое лечение назначено правильно.
Кеторолак колоть в том случае если напроксен не будет купировать боль.
Здравствуйте. По результатам обследования всё верно: ДТЗ, манифестный тиреотоксикоз. По результатам обследования не видно антител к рТТГ. Хорошо бы их сдать, это точный диагностический критерий болезни Грейвса. Данное заболевание аутоиммунное, и сама причина не лечится. Но тиреотоксикоз курируется тирозолом, который вам назначили. На фоне его приёма можно войти в ремиссию. Лечение длительное, 1,5–2 года. Затем отмена терапии. После наступления ремиссии — наблюдение. В случае рецидива рекомендуется удаление щитовидной железы или проведение радиойодтерапии.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не обнаружено.
Да, повышен риск задержки роста плода, а также преэклампсии до 37 недель. Это не опасно в таком случае может быть рекомендован прием Кардиомагнила 75-150 мг в сутки. Что касаемо задержки роста плода, то это всего лишь риски и эти показатели оценивают не раннее второго скринингового УЗИ. На данный момент поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрела результаты УЗИ брахиоцефальных артерий — патологии не выявлено, гемодинамически значимых стенозов нет. Это хороший момент, так как нет ограничений для проведения нагрузочных тестов (стресс-ЭхоКГ, ВЭМ и др.) при необходимости. По-прежнему рекомендую повторить УЗИ сердца у другого специалиста для уточнения характера гипокинезии и, при подтверждении, пройти дообследование для исключения ишемической болезни сердца