Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, ребёнок в течение месяца жалуется на боль в переносице и лобные пазухи ( светобоязнь иногда), выделяемого нет, два дня назад начал кашлить по ночам. Кт головы без патологии, риноскопия в норме, СОЭ 22.Ребенку 4 года
Доброе время суток! Мне 32 года.Беременность 15 недель! Сделала экг в заключенни написали ускорено а-в проведение. По состоянию миокарда без патологии. ЧСС 80 уд/мин; P:0.08c.; P-Q:0.11с;
Q-T:0.340; QRS:0.07с.
Чаще всего оно бессимптомно. При значительном ускорении а-в проведения могут возникать приступы тахикардии, но они никакой опасности не представляют, просто требуют лечения.
Добрый день! Болит правое подреберье, по анализам холестерин - 5.8, общий билирубин - 34, АЛТ 17, АСТ 18.7
О какой патологии это может говорить? Какие обследования/анализы еще нужны для уточнения? Возможно ли при таких показателях заболевание гепатитами?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В пищеводе как будто ком. Изжоги нет. Думала, что ГЭРБ. При ФГДС ничего не выявили. Сказали пищевод сомкнут. Но ощущения в животе после еды странные. Может ли быть такое, что на ФГДС просто не увидели патологии?
Здравствуйте! На 36 неделе выполнили КТГ, результат- 7 баллов по шкале Фишера. В 34 недели КТГ было без патологии. Неделю назад переболела ОРВИ. На прием к врачу только через 2 дня. Подскажите, опасен ли такой результат?
Добрый день! Прошу посмотреть ЭКГ и дать свои комментарии. Во вложении ЭКГ от 1 июля 2025 (без патологии) и ЭКГ от сегодня (где экстрасистолы). Правильно ли я понимаю, что ЭКГ в динамике сильно хуже, чем первое?
Здравствуйте, ухудшение только в регистрации аритмии -зафиксированы наджелудочковые экстрасистолы , при их выявлении обычно рекомендуют суточное ЭКГ -Холтер + узи сердца , так же исключить несердечные причины , которые чаще всего и вызывают данный вид аритмии , например, (анемия (оак ,ферритин)),патология щитовидной железы (анализ на гормоны ттг,т3,т4);электролитный дисбаланс ( контроль калия ,натрия,магния ) ; стресс, чрезмерное употребление кофеина ; В своем большинстве аритмия не опасна и лишь приносит дискомфорт ;
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи 21 неделя и 6 дней,выявили кисту сосудистого сплетения справа и умеренно эхогенный кишечник.Может ли это быть признаком серьезной патологии?киста за неделю выросла ,в 20 недель и 4 дня была 5,6х5,0 сейчас уже сантиметр
Здравствуйте. У дочери заметила желтые пятки, это наверное не норма? Глаза не желтые, только стопы. Подскажите какие анализы сдать? И вообще бывает ли такое без патологии? Общий анализ крови и анализы щитовидной сдали. Приложу что есть
Доброе утро. Нет ли в рационе питания ребенка избыточного употребления красно- оранжевых овощей (моркови и т. д)? Сдайте кал на я/г, лямблии, паразиты. Сделайте УЗИ брюшной полости и желчного пузыря, с нагрузкой, чтоб исключить нарушение оттока желчи.
Здравствуйте, СОЭ высокий где-то год держится. Сдавала анализы, узи брюшной полости проходила без патологии. Кал на скрытую кровь отрицательный. Болит левая рука при поднятии. Живот с левой стороны, при нажатии на живот. Что можете сказать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ситуация такая,ходила к репродуктологу,он назначил мне сдать анализы на генетические исследования осложнения беременности и патологии плода,пришли результаты,можете подсказать что делать с анализом и какие мои дальнейшие действия при планировании беременности
Добрый день.
У вас выявлена мутация в гене PAI-1, это ген «ингибитора активатора плазминогена».
Говоря простым языком, PAI-1 – это вещество, которое участвует в процессе свёртывания крови.
В норме генотип по гену PAI-1 должен быть 5G/5G,
у вас 4G/4G.
Данная мутация может увеличивать риски тромбофилии, а также ряда акушерских патологий:
- Хроническая плацентарная недостаточность.
- Привычное невынашивание беременности.
- Отслойка плаценты.
- Ряд других акушерских патологий.
Лечением тромбофилии занимается 2 врача – гематолог и акушер – гинеколог, поскольку причина заболевания - гематологическая, а клиническая картина может быть акушерская и / или гинекологическая.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.