Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СД2 16 лет. Терапия эмпоглифлозин 25 инсулин продлённого действия утро/вечер 24 ультра короткий с едой 10/8/10 вечер метформин 1000. Месяц кетоны 4 (+3). 3 дня отказа от Джардин нет реакции. Что сделать.?
И метформин противопоказан.
Увеличивайте дозы инсулина, длительного действия 28 ед, ультракороткого действия 12,10,12. Если все равно не снижается сахар, еще по 2ед можно прибавить, на время пока сахара без таблеток не нормализовались.
Альдестерон 506, ренин 101.2, на узи почечных артерий стеноза нет, почки и надпочечники по узи отклонений нет, есть стресс, нервное состояние после ковида,
Сейчас терапия бринтелликсом первый месяц, состояние психическое стало получше, есть отеки лица
какая физнагрузка допустима при грыжах поясничного отдела размером 5 и 6 мм внутри позвоночного столба? Онемение левых конечностей и воспаление седалищного нерва. СРБ и мочевая к-та в норме. Мышечная слабость левой руки. Противовоспалительная терапия?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы на генетическую тромбофилию, были выявлены отклонения, сейчас нахожусь на 12 недели беременности, и хотелось бы понимать необходима ли мне терапия кроворазжиживающих препаратов, так как мнения врачей отличаются, очень переживаю по этому поводу.
Здравствуйте, Юлия. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутации фолатного цикла (MTHFR) рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать.
Проверял гинеколог такие показатели, как:
Антитромбин 3, протеина С, S, Исключил АФС: анализ уровня волчаночного антикоагулянта, АТ к кардиолипинам, бета2-гликопротеину?
В связи с чем гинеколог стал обследовать Вас в отношении тромбофилии?
Здравствуйте. Собираемся брать к нам в семью няню для ребенка 2-х лет, попросила ее сдать анализы, у нее обнаружены BLASTOCYSTIS HOMINIS. Подскажите, нужна ли какая-то противопротозойная терапия? Есть ли опасность заразиться ребенку. Спасибо.
Сдал урезанный дыхательный тест и обнаружен судя по значениям Helicobacter pyl, как правильно подобрать терапию и эффективно вылечить ее, нужна эффективная и грамотная комбинация и терапия, с наименьшим вредом для печени и организма в целом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, была влажная мозоль, потом содралась и через время палец опух, стал красным , жжет и болит (не в районе ногтя), начали левомеколь повязки + нимесил, пока только 1 день. Какая терапия нужна ? И что делать ?
Здравствуйте, по фото имеет место инфицированная мозоль.
Сейчас можно обрабатывать мирамистином или хлоргексидином затем мазь Левомеколь, или Офломелид под повязку дважды в день. Офломелид плюс содержит анестетик будет дополнительно снимать боль.
Приём Нимесил 1 пакетик х 2 раза в день 3 дня.
Ногу при отдыхе держать в возвышенном.
Ношение удобной обуви, ежедневная гигиена ног.
Начатое лечение у Вас правильное, нужно просто его продолжить.
Здоровья Вам.
Здравствуйте! Девочка, 1.4 года. Сегодня утром проснулась с опухшим глазиком. Выделений нет. Иногда почёсывает его. Общее состояние - как обычно. Не простужена. Аллергии нет. Подскажите, какая должна быть терапия🙏🏻. Постаралась добавить фото с разных ракурсов.
Здравствуйте!
Поняла Ваш вопрос.
Для более точной оценки состояния, прикрепите, пожалуйста, фото глаз, так я смогу предложить возможные варианты
Подскажите, уже начали использовать какие - либо препараты для глаз?
3 дня назад на коже высыпало непонятно что, немного чешется, страшновато. Из медикаментов принимаю Крестор 5мг. Паксил 40мг в сутки и триттико 1/3 наночь, эта терапия уже пол года, единственное триттико 2 месяца только.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нескольких членов семьи обнаружен Хеликобактер. Проходим эрадикационную терапию . У ребенка в крови тоже обнаружен , так же в кале , сдали анализы . Нужна ли ребенку такая же терапия от Хеликобактер?
Бронхиальная астма в анамнезе .
Анализы прикрепила
Поняла вас , если гемоглобин будет в норме то обычно при латентном дефиците железа мы назначаем мальтофер 20 капель или 5 мл в в сутки при таком весе .
Что касается лечения Хеликобактер , можно обсудить с детским гастроэнтерологом, та схема , что вам прописали крайне не рекомендована . В целом без гастроскопии , без эрозивно-язвенных повреждение лечения Хеликобактера не проводится.