Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня 15 недель беременности, Колю клексан 0,4(генетическая тромбофилия, замершие беременности на ранних сроках , возраст 40). Это уже вторая беременность на клексане. В женской консультации стали бесплатно выдавать эноксапарин натрия. Я понимаю что в коексане...
Здравствуйте, да,препараты идентичные по действию, разрешается со следующей инъекции перейти на аналог в той же профилактической дозе. Показания для гепаринопрофилактики определяет лечащий врач после подсчёта суммарного балла по рискам тромбозов,шкала RCOG.
ГБО во время беременности
9 ответовЗдравствуйте! У меня беременность 27 недель. Выявлена генетическая тромбофилия (мутация Лейдена), нахожусь на терапии Фрагмином 5000 и Кардиомагнилом 75 мг. На сроке 17 недель была госпитализация, проходила 5 сеансов ГБО, чтобы профилактировать плацентарную недостаточность....
Здравствуйте, Эвелина. Гипербарическая оксигенация разрешена во втором триместре беременности. Насыщение кислородом тканей помогает при гипоксии малыша, анемии, плацентарной недостаточности. Конечно, устранить плацентарные нарушения ГБО не сможет, но уменьшить их негативные последствия вполне. К тому же НМПК 1А степени-это начальные изменения, которые обратимы.
Добрый день. Беременность ЭКО 35+3. Есть генетическая тромбофилия. Доплер нормальный, кровоток хороший. Д-димер 17 мая-1.78. Гематолог сказал пересдать д димер + протеин s. В случае если протеин s будет меньше 50- начинать клексан 0,4. Пересдачача 20.05- д-димер 2.15,...
Добрый день. Учитывая ваш срок беременности, данные анализов не вижу большой необходимости добавлять еще и клексан. Но если вы его добавите ничего страшного не будет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
10 ответовЗдравствуйте!ребёнку 2.4г,у неё генетическая непереносимость лактозы. Её начинает сыпать,именно лицо,вокруг рта,иногда и тело становится шершавым. Естественно ребёнок ограничен в питании,НО она любит стащить что нибудь со стола,у братьев и т.д. то что ей нельзя,и начинает...
Добрый вечер, молочные продукты нужно строго исключить. Какой у ребенка стул? Вы сдавали копрограмму?
Здравствуйте) В понедельник сняли пессарий на сроке 37 недель и 4 дня Врач посмотрела сказала, раскрытие есть 2 пальца В понедельник чуть ныл живот в течении дня и ночью немного.. утром начала отходить слизистая пробка (вроде как мне показалось) но кажется вышла не...
Здравствуйте! скажите пожалуйста какие по счёту будут роды? Роды могут быть в любой день
Гиперандрогения
3 ответаДобрый день! Мне 34 года. Наблюдаюсь у репродуктолога и планирую эко. Вопрос в том, что эндокринолог ставит мне диагноз гиперандрогения. Из симптомов акне, избыточный рост волос на теле. Генетическая диагностика гена CYP21A2-отрицательная. 17-ОПГ 1,160 нг/мл, норма менее 1,...
Здравствуйте, показатель 17-он в норме до 2 нг/мл. Поэтому показатель в пределах нормальных значений. И возможно спокойно планирование беременности и провеление протокола ЭКО. Такие показатели мужских половых гормонов не повлияют на успешность протокола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что делать?? хгч на 5.07 - 32, на 8.07 - 60, вот сейчас получила результат. Это нормально или нет? Сегодня задержка 3тий день, мес. должны были начаться 5.07. Время от времени тянет низ живота все эти дни, терпимо, уже дня четыре идут...
На первой неделе беременности могут быть ощущения, сходные с предменструальным напряжением, и скудные выделения. Ничего предпринимать не нужно. Колоть начинать - да, не раньше, нежели они прекратятся.
Ребенку 4 года, стали последний год замечать что по мере взросления стала деформироваться грудная клетка, обратились к ортопеду (прикрепляю фото) сдали анализы (прикрепляю) педиатр сказала , что из-за низкого показателя щелочной фосфотазы есть вероятность , что у него...
Здравствуйте! Возможные причины, когда снижена ЩФ: -гипотиреоз - эндокринное заболевание, при котором щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов; -анемия; -квашиоркор - патологическое состояние, развивающееся у детей раннего возраста вследствие первичной белковой недостаточности и характеризующееся задержкой физического развития; -ахондроплазия - наследственное заболевание, при котором нарушается рост костей скелета и основания черепа, в результате чего наблюдаются неправильные пропорции тела; -наследственная гипофосфатазия – прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом щелочной фосфатазы, проявляющееся нарушением минерализации костей скелета и зубов; -дефицит витамина В12; -дефицит цинка и магния. Гипофосфатазия - крайне редкое заболевание, которое проявляется клинически, то есть визуально. А не только по уровню ЩФ. Поэтому о нём можно думать в последнюю очередь. Пока можно исключить остальные состояния, при которых ЩФ бывает снижена. Сдать кровь на содержание витаминов, микроэлементов.
Тромбофилия и ОК
2 ответаДобрый день. 8 лет назад у меня была выявлена генетическая тромбофилия, средний риск. Я об этом забыла и вот уже 3 месяца принимаю оральные контрацептивы Джесс (дроспиренон +этинилэстрадиол). Применением препарата полностью довольна, хотелось бы продолжать. Насколько высока...
Здравствуйте, Татьяна, тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и не имеют клинического значения Риска тромбозов у вас нет, прием КОК можно продолжить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность с тромбофилией
7 ответовДобрый день! 7 лет назад беременность закончилась приэклампсией на сроке 27 недель и с диагнозом тромб в пуповине. Сдали кучу анализов, в итоге Генетическая тромбофилия: F2 (het). PAI-1 (het). MTHFR (het). Сейчас беременность срок 7 недель. Колю клексан по назначению врача...
Здравствуйте, учитывая отягощенный анамнез, преэклампсию в анамнезе малые дозы аспирина с целью профилактики должны быть назначены гинекологом с 12-36 неделю беременности. Выявленные полиморфизмы по генетике являются незначимыми для рисков тромботических осложнений. По коагулограмме тактика не определяется, она меняется в беременность естественным образом.