Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Малышу недавно исполнился месяц. Проходили медкомиссию и выяснилось, что у малыша короткая уздечка верхней губы.
Малыш родился ровно в 37 недель (Роды вызывали). Практически с первой недели малыша начали беспокоить колики, газики. Малыш постоянно плачет,...
Здравствуйте!
Прибавка за первый месяц 800 грамм это очень хорошо, и зря вы переживаете.
В таком возрасте малыши еще учатся кушать, и то, что они висят на груди по часу и дольше это нормально. Для них грудь - это не только про еду, это спокойствие, безопасность, общение с мамой.
Если малыш вдруг не наелся одной грудью, предлагаете вторую.
На вашем месте я бы все таки повременила с докормом смесью.
В росте малыш догонит, за первый месяц рост не всегда увеличивается, а норма прибавки в весе 400-600 грамм за первый месяц
Нужно посмотреть прибавку за второй месяц, если будет меньше 700-800 грамм, то возможно потребуется докорм.
Уздечка верхней губы никак не влияет на захват груди, ни на акт сосания, если речь идет о короткой уздечке языка, то в таких случаях может страдать захват груди и не совсем эффективное высасывание, также из за этого может быть заглатывание воздуха при сосании
Не переживайте, кормите грудью почаще, молоко прибывает по принципу - сколько ушло, столько и придет в следующий раз
Со временем малыши научатся наедаться за 3-5 минут
Здравствуйте!Мне поставили клинический диагноз фиброзно-кистозная болезнь болезнь молочных желез,локализованная форма справа? Мне 58 лет,не рожала,климакс уже 8 лет,в 1986 была внематочная беременность,у меня к вам вопрос,насколько опасен такой диагноз,как жить с такой...
Здравствуйте!
Моей бабушке 77 лет.
Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов.
Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+
Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут
Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии
Мама здорова
Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)?
Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
заключение по УЗИ вен нижних конечностей:
Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте
Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение
-Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес;
-Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать);
-Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека
Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога
Желаю здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 35 лет.
Диагноз: С детства фимоз и короткая уздечка полового члена.
Жалобы: Нет. В неэрегированном состоянии головка оголяется. В эрегированном не оголяется полностью. Болей, дискомфорта от эрекции или во время секса нет, рубцов на крайней плоти нет, сгибания...
Здравствуйте! Как правило, если короткая уздечка полового члена, то делают пластику, т.е. удлиняют. Если у Вас жалоб нет, всё устраивает, то операция не показана. По поводу фимоза. Если в спокойном состоянии головка открывается и происходит это безболезненно, то фимоза нет.
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата.
Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
Добрый день.
Сегодня на приёме у детского хирурга, врач сказал, что у ребёнка 1.5 месяца короткая уздечка, предположил, что это является причиной обильных срыгиваний. В итоге я согласилась подрезать.
Сейчас придя домой думаю, о том, что ранее врачи в роддоме и педиатр...
Сейчас тут и перевозбуждение может быть, и болевой синдром, возможно, ротик больно открывать еще, чтобы взять грудь. Попробуйте сегодня кормить из бутылочки сцеженным молоком, если хотя бы так берет еду
Детки очень легко возбудимы в таком возрасте, а подрезание уздечки это огромный стресс
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.