Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отекла левая стопа. Просто утром 2.5 года назад. 4 сосудистых, ревматолог, 2 ортопеда говорят, что не их профиль. УЗИ сосудов, рентген, анализы на инфекции, гормоны и в целом, всё в норме. К кому идти дальше и что делать. Спасибо
Здравствуйте. Вы говорите, что отёк увеличивается во время ПМС. Усиливается приток крови, происходит небольшое увеличение внутренних половых органов, появляется застой лимфы. Вам нужно обратиться к гинекологу во время ПМС для исключения гинекологической патологии
ДД,
повышен пролактин, сдаю 5-ый раз всегда от 500 до 650, макропролактин не выявлен, бесплодие неясного генеза, надо ли снижать пролактин? овуляция есть +желтое тело. цикл ровный, может есть какая-то однократная доза для уменьшения?
Долгое время у ребенка повышены алт и аст . Месяц принимали препарат для печени. Прочитала ,что если аст превышает алт то это указывает на проблемы с сердцем . Скажите это правда? Ребенку 1 год .имеется васкулит неясного генеза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по ЭКГ, это что-то с сердцем или тревожное расстройство? Ритм синусовый ЧСС 77-82 в минуту.вольтаж не снижен, электр.ось сердца вертикальная, изменение миокарда нижней обл ЛЖ неясного генеза( косонисх.депрессия ST до -0,9мм)
Ольга, депрессия S-T не ишемического характера и вероятно, обусловлено дисметаболическими изменениями на фоне тревожного расстройства.Но, учитывая Ваши жалобы, советую более детальное обследование сердца: эхокардиографию и велоэргометрию, для оценки размеров камер сердца и исключения скрытой ишемии миокарда.
Сейчас , для улучшения кровоснабжения миокарда, советую пропить курс метаболической терапии: табл Панангин форте по 1 таблетки 2 раза в день и Предуктал ОД 80 мг утром, все это 2 недели
Здравствуйте, мне 21 год , обнаружили эктопию, по цитологии HILM воспаление . Но в примечании найдены клетки неясного Генеза .( ascus). Впч 16. По кольпоскопии на сколько это опасно? биопсию еще не делала , и какой прогноз с такой кольпоскопией
На плановом медосмотре в цитологии нашли атипичные клетки неясного генеза,фото с расшифровкой прилагаю
Насколько это страшно,возможна ли онкология?
По осмотру в зеркалах все в порядке,без видимых изменений,гинеколог сказал все в норме визуально.
Здравствуйте, в таких случаях рекомендуется для дообследования сдать ПЦР на ВПЧ высокого онкогенного риска, а также выполнить кольпоскопию.
И в зависимости от результатов данных обследований определяется дальнейшая тактика. Если ВПЧ отрицательно и по кольпоскопии нет никаких изменений на шейке, то в таком случае возможно такое заключение на фоне воспаления, например, тогда рекомендуется провести санкцию и пересдать цитологию не ранее, чем через 3 месяца.
Если же ВПЧ выявится, то здесь рекомендуется дальнейшее наблюдение, иногда требуется биопсия шейки матки для определения степени дисплазии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу помочь с расшифровкой анализов.
Жалобы: Бесплодие неясного генеза, последние 2 цикла кровь в середине цикла на 16-18 день с небольшими сгустками. Болей нет. Принимаю л-тироксин 50 мг из-за повышенного ТТГ.
энцефалопатия смешанного генеза (токсико-сосудистая, посттравматическая) с хроническими цефалгиями, эмоционально-волевыми нарушениями подлежит ли общепринятой классификации предусматривающую стадию заболевания и степень
Первая стадия это легкие нарушения, лёгкое когнитивные снижение, головокружение, астеноневротический синдром, минимум объективных неврологических симптомов.
На второй стадии клинические проявления сходны с первой стадией, только более выражены, идет прогрессирование симптомов, появляются неврологические симптомы при объективной осмотре.
Третья стадия тяжёлая, характеризуется наличием выраженных неврологических симптомов, когнитивным снижением, развитием деменции.
Здравствуйте, если гипоксия в родах была - всем такой диагноз ставят , ничего страшного в этом нет , но не видя ребёнка трудно давать прогнозы . Занимайтесь с ребёнком , делайте гимнастику , плавайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.