Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста разъяснить ситуацию.В 12 недель сдала кровь на биохимический скрининг и прошла узи.По параметрам узи показало 11,4 недель.Врач гинеколог сказала,что есть небольшие отклонения в уровне хгч.Пересдала ровно через месяц в 16,4 недели.Результат...
Здравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 30 сентября была на первом скрининге, по узи сказали, что все отлично , а вот результаты крови врача очень смутили. Она сказала срочно обращаться к генетику .
Подскажите пожалуйста, стоит ли идти к генетику или по результатам не все плохо?
Здравствуйте, Кристина! Согласно результатам комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий плода и осложнений беременности (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. При этом существует повышенное значение белков в анализе, который вы сдавали после УЗИ. В норме PAPP-A и бета-ХГЧ должны быть в промежутке от 0,5 до 2 МоМ. Консультация генетика может быть рекомендована в плановом порядке, но не обязательна.
Добрый день!!!!! Неопытной маме нужна ваша консультация. Мы полностью на ГВ, плюс аллергия на белок коровьего молока.
Начинаю вводить дочке прикорм по совету педиатора, начали с кабачка, естественно, покупного. До ужаса боюсь, что в этих баночках может быть что то не то....
Здравствуйте, в целом большинство детей начинают прикормы с производственных пюре, при их выборе действуют основные правила, как и при выборе любых продуктов: сроки годности, репутация магазина ( в плане транспортировки и хранения) , проверка герметичности упаковки.
Однако, если Вас сильно смущают производственные продукты, то можно и самостоятельно готовить пюре с помощью блендера. То есть, здесь нужно понять, как удобнее для Вас.
Что касаемо особенностей прикорма: то при введении новых продуктов важно оценить нет ли аллергической реакции прежде всего ( сыпь на коже) .
Также за счёт формирования ферментной системы с введением новых продуктов может меняться консистенции и цвет стула ( может стать более жидкий или наоборот более оформленный).
Ребёнку 4 месяца. Начала вводить прикорм с кабачка на пару,постепенно. Ввожу прикорм по схеме "мамазануда". Сегодня 4 день прикорма,ребёнок сьел 60 грамм пюре и 130 грамм смеси за раз.Обычно мы един смесь 160-170 грамм раз в 3,5-4 часа, 6 раз в сутки. Вот у меня вопрос. Когда...
Добрый день. Суточный обьем пищи до года у ребенка 1000 мл вместе с прикормом. То есть если например приемов пищи 5, то не должно быть больше 200 мл. Если обьем пюре будет 150 мг, то вы предлагаете ребенку смесь либо любой другой продукт из уже введенного рациона (например, овощи с кашей или с мясом)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отлично. Обычно б/х скрининг «готовится» несколько дней, до недели в среднем. Если риск будет рассчитан как ниже 1:100 (1:101, 1:1000 и ниже), все хорошо.
Возраст 30 лет , срок беременности 12недель4 дня по скринингу. твп 1.97, носовая кость 2.4
Риск по трисомии 21 базовый 1:591. Индивидуальный 1:273.
Нужно ли проводить нипт? Риск высокий по трисомии21?
Они изолированно в разрезе риска так «напрямую» все же не оцениваются. Есть некоторое снижение Papp-a, что и «зафиксировалось» в рисках высоким риском преэклампсии и ЗРП. В этом отношении доктор, должно быть, с Вами уже обсудил профилактику в виде приема ацетилсалициловой кислоты?
Здравствуйте. Сделали УЗИ, по нему вроде всё не плохо. По крови пришел спорный анализ. Понижены результаты ХГЧ (11,8 МЕ/л 0,315 МоМ) и папп-а (1,100 МЕ/л 0,320 МоМ). Повышен индивидуальный риск трисомии18 (выше базового). Высокие риски: преэклампсии до 37 недель 1:48, риск...
Здравствуйте! У Вас хорошо подобрана терапия.
Анализ НИПТ безвреден , и очень информативен, его единственный минус - стоимость ( но в Вашем случае такой долгожданной беременности, это не так важно .
Пусть все результаты будут хорошие ❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.