Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый прикорм
30 ответовздравствуйте! ребёнку 4 месяца и 1 неделя, собираемся вводить прикорм, пытаюсь разобраться ы данном вопросе, к примеру вводим пюре кабачка, начиная с половины чайной ложки и доводим за неделю до баночки 80 гр или как по таблице до 150? также при вводе второго пюре, в утреннее...
Растите здоровыми!
Первый скрининг
11 ответовДобрый день, помогите по результатам первого скрининга, прием гинеколога еще не скоро, очень переживаю, а конкретно смущает что ХГЧ низкий, трисомия 13 риск индивидуальный ниже базового...
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь. По результатам представленного скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, высокими считают выше, чем 1:100( 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Единственное, чуть ниже нормы хгч, но отдельно эти показатели не имеют прогностического значения. Часто этот показатель может быть не в норме из-за токсикоза на ранних сроках, приёма препаратов прогестерона. Не волнуйтесь, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте, была на первом скрининге 13,3 недели по узи все хорошо, пришел анализ крови смутило Свободная бета-субъединицы хг 0,287 мои PAPP-A 0,834 PIGF 0,441
Здравствуйте. Прикрепите весь результат скрининга . Отдельно данные показатели не учитываются , скрининг оценивается только в комплексе по всем показателям одновременно и от этого уже выставляются риски.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
32 ответаПрошу посмотрите результата скрининга, сделала уже два узи
Здравствуйте! Прикрепите скрининг Или напишите описание в комментарии.
Первый скрининг
5 ответовХотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2. КТР 57 мм, ЧСС плода 166 уд./мин, ТВП 0,9 мм, Кость носа - определяется ХГЧ 0,829 Мом, PAPP-A 0,846 Мом, Индивидуальные риски: Трисомия 21 1:5973 Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Первый скрининг
5 ответовДобрый день.Помогите разобраться. 24.09 врач назначил 1 скрининг. Дата начала последней менструации 24.06. Дата акушерского срока на момент скрининга 15 нед.1 день. Эмбрионального 12 нед.1 день. Я переживаю ,что узист ошибся при выставлении даты ,в интернете написано что...
Добрый день. Вероятно, вы имеете в виду, что у вас есть разница при расчете "по месячным" и по данным УЗИ. В этом случае для любой цели вам нужно использовать срок, установленный при помощи УЗИ, а про первый просто забыть. Так же должны действовать и все медицинские работники.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте! По отдельности показатели не смотрят, их уровень изолированно ни о чём не говорит. При токсикозе может повышаться ХГЧ. Смотрят на риски. Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Первый скрининг
9 ответовПомогите расшифровать 1 скрининг Всё ли нормально??
Благодарю, увидела. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.