Скрининг первый

Гаяне4 Апреля

Клиент

Не могу найди куда прикрепить

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

В бесплатном вопросе такой возможности нет, просто скопируйте описание и вставьте

Гаяне4 Апреля

Клиент

Демидочкина Армине Сейрановна
Nº пациента: 006492218
Сотовый тел.: 953 463 06 494
Дата рождения:
17.10.1988
Дата исследования:
25.03.2026
УЗИ в І-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ):
ПДР по УЗИ: 06.10.2026
12 нед. + 1 дней по КТР
Находки:
ЧСС плода
обыная маточная беременность -
Сердечная деятельность плода определяется
162 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
55,1 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП)
1,40 мм
Кость носа: не осмотрено; Допплерометрия венозного протока: 0,88;
Биохимия материнской сыворотки.
Проба 006492218 ; дата забора материала: 25.03.2026. ; исследование проведено 27.03.2026. оборудование: BRAHMS Kryptor.
Свободная бета-субъединица ХГЧ:
12,48 МЕ/л / 0,303 MoM
PAPP-A:
1,406 ME/л / 0,497 MoMy)
Допплерометрия маточных артерий:
Преэклампсия при предыдущей беременности: нет
ПИ слева:
1,350
ПИ справа:
1,390
Среднее артериальное давление:
88,333 мм рт. ст.
эквивалентно
1,0374 MoM
Расчет рисков
Пациентке даны все необходимые объяснения и она подтверждает, что понимает разьяснения.
FMF Оператор: Nelli Isaevskaya, FMF Id: 122076
Состояние
Трисомия 21
Трисомия 18
Трисомия 13
Базовый риск
1 из 152
1 ท3 355
1 из 1118
Индивидуальный (скоректированный) риск
1 из 3039
1 из 428
1 из 6189
Преэклампсия до 37 недель беременности
1 из 313
Задержка роста плода до 37 нед.
1 из 249
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 2458
Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (37

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Имеется средний риск по трисомии 18 хромосомы ( 1 из 428 ), в таком случае требуется дообследование - сдача НИПТ. Носовая кость не осмотрена, из-за положена плода?

Гаяне4 Апреля

Клиент

Вчера сделала новое узи

Гаяне4 Апреля

Клиент

Там осмотрено

Гаяне4 Апреля

Клиент

Армине Сейряновна
Кем направлен платно
Первый день последней менструации 31.12.2025г срок беременности 13 нед. 2 дней
В полости матки визуализируется
КТР 70
MM
Сердцебиение плода: есть
Толщина воротникового пространства
Носовая кость визуализируется
ПИ 1,06 венозного протока без реверса
АНАТОМИЯ ЭМБРИОНА
Кости свода черепа сформированы
Сосудистые сплетения сформированы
Срединное м-эхо норма
Позвоночник не изменен.
Сердце 4-х кам.срез оценить затруд-но
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ:
Особенности строения плода
Преимущественная локализация хориона:
Структура хориона
Особенности придатков матки: б/о
Миометрий: б/о
плодное (ых) 1 яйцо (а) 1 плод (а),
Соответствует
ЧСС
13
150
нед 2 дн. беременности.
УД/МИН
1,5 MM
2,5 мм
брюшная стенка (целостность) норма
Желудок лоцируется
Мочевой пузырь не лоцируется
Конечности верхние сформированы.
Конечности нижние сформированы.
Не обнаружено
нет
Задняя стенка матки
НЕ ИЗМЕНЕНА
Длина сомкнутой части ЦК =37 мм.
Допплерография маточных артерий: справа-1,06 ; слева - 0,84
Затруднена из-за положения плода
Визуализация
РЕКОМЕНДОВАНО: УЗИ в 19-21 недель
Заключение:Беременность по фетометрии 13 недель 2 дня

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Вижу, по нему все хорошо. Но из-за рисков обычно все равно направляют к генетику, далее он направляет на НИПТ обычно

Гаяне4 Апреля

Клиент

Это высокий риск?

Гаяне4 Апреля

Клиент

Что значят эти цыфри?

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Нет, это средний риск

Гаяне4 Апреля

Клиент

По узи ведь должны были быть отклонения? Или они могут появится позже?

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Это означает, что риск развития аномалии выше, чем в популяции. Это означает, что будет ребенок с хромосомой патологией. Это повод для дополнительного обследования
Для сдачи НИПТа. По узи можно не увидеть все отклонения. Риски часто бывают ложными, поэтому и назначаются дополнительные исследования

Гаяне4 Апреля

Клиент

Это означает что будет ребенок с хромосомной патологией ?

Гаяне4 Апреля

Клиент

Хочу еще раз сдать кровь скрининга

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Нет, это не означает, что у ребенка будет патология. Просто риск по крови пришел повышенный. Означает что 1 из 428 беременности с такими показатели может быть с аномалией. В таком случае кровь не сдается повторно, а сдается НИПТ

Гаяне4 Апреля

Клиент

Нипт я сдала позавчера

Гаяне4 Апреля

Клиент

А смысла в сдачи крови нет?

Гаяне4 Апреля

Клиент

Просто пока Нипт придет буду нервничать и ждать

Гаяне4 Апреля

Клиент

А кровь быстрее придет

Гаяне4 Апреля

Клиент

Или она может быть ложной ?

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

НИПТ более достоверный результат
Поэтому лучше дождать его

Гаяне4 Апреля

Клиент

А кровь нет смысла? Просто уже собралась бежать в инвитро

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Нет, сдавать смысла нет 🙏🏻

Гаяне4 Апреля

Клиент

Он же может придти без рисков и мне легче

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Если есть два результата, ориентируемся на худший

Гаяне4 Апреля

Клиент

На узи ведь что то бы увидели? Мне делали хорошое узи вчера и врач долго смотрела

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

Грубые пороки развития увидели бы

Гаяне4 Апреля

Клиент

Трисомия 18 же и есть грубый

Гаяне4 Апреля

Клиент

Или я ошибаюсь ?(

Анна Смёрдова4 Апреля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 344 консультации

УЗИ не является 100% диагностическим методом, при подозрении на синдром Эдвардса рекомендуется проведение неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ)