СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2498590

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483, индивидуальный 1 из 4191. Трисомия 18 базовый 1 из 1141, индивидуальный <1 из 20000. Трисомия 13 базовый 1.из 3589, индивидуальный <1 из 20000. Говорят высокий хгч и нужно к генетику, объясните пожалуйста переживаю, может ли сказаться жуткий токсикоз на этот анализ?

Мочекаменная
32 года
4 Октября 2024·Просмотров: 89·Марина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
По отдельности показатели не смотрят, их уровень изолированно ни о чём не говорит.
При токсикозе может повышаться ХГЧ.
Смотрят на риски.
Риски указаны низкие, такие результаты считают хорошими.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие.

Да, иногда так влияет и токсикоз

Принятый ответ

Здравствуйте. Все показатели скрининга оценивают комплексно, по отдельности не смотрят. У вас по скринингу крови все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Твп в норме по узи. Показаний к генетику нет.

Принятый ответ

Добрый день.
Нет, не нужно.Уровень и ХГЧ, и других гормонов уже учтен при расчете рисков.
Ваши риски очень низкие и генетик ничего другого не скажет.

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Здравствуйте, просто так положено для перестраховки. Если обнаруживаются повышенные показатели хгч и рарр-а беременную направляют на консультацию к генетику. Учитывая, что риски хромосомных аномалий у плода низкие, генетик просто рекомендует узи второй скрининг и повторный визит к нему с результатами, если все хорошо, то отпускает. Не переживайте.

Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас все риски низкие. ТВП в норме, носовая кость видна. ХГЧ изолированно ни о чём плохом не говорит. Он часто повышен при токсикозе и применении препаратов прогестерона. К генетику просто так положено по клин. рекомендациям, просто формальность, не бескойтесь

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.