Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мужу после выписки из стационара был назначен оланзапин 10мг в день в качестве основного лечения на 1 год.
Он принимал его на протяжении месяца, 1/2 на ночь и 1/4 таблетки утром и неделю назад резко бросил прием. После этого появились сильные боли в...
Мне 64 года, после ковида (тяжелая форма) я сильно пожелтела. При сдаче анализа крови выявили, что у меня синдром жильбера. Билирубин был около 96. Сначала лежала в больнице,дальше снижала валокордином, снизила до 36. У меня с.д. 2 типа. Я принимаю форсигу и инсулин Райзодег....
Добрый вечер. Ребёнку 1 год, встаёт с 10 мес,ходит у опоры с 11 мес, активно ползает на четвереньках. Чаще встаёт у опоры с левой ноги, иногда с правой. Что нужно делать чтобы вставала со второй ножки в равной степени? Вдоль опоры ходит приставным шагом, иногда толкает...
Здравствуйте. Ничего критичного в описании не вижу. Многие дети перед уверенной ходьбой могут быть моторно неловкими. Посмотрите занятия в технике моторного развития. В целом у вас ничего критичного нет. Дети в таком маленьком возрасте не имеют определенной руки или ноги в пользовании. Это появляется чуть позже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 16 лет. В течении недели сильные головные боли. Обезболивающие практически не помогают, только ненадолго боль притихает. Анализы на гормоны в норме, узи щитовидка в норме, ЭКГ без нарушений. Давление низкое 100/63,ночью бывает 95/53. Врач поставил диагноз ВСД...
Добрый день, уважаемые врачи! Обращаюсь по поводу дочери-подростка 16 лет. Обратились к дерматологу по поводу акне средней степени тяжести. Рекомендовано было лечение ретиноидами, но прежде сдать анализы крови и получить разрешение на лечение у гастроэнтеролога. Анализы...
Мария, здравствуйте!
Синдром Жильбера - генетическая патология, с которой нельзя ничего сделать и она ни к чему не приводит. В дальнейшем может наблюдаться транзиторное повышение билирубина в анализах крови, но на это повлиять нельзя.
Что нужно соблюдать, чтобы избежать частых повышений: нельзя допускать голодания, обезвоживания, переутомлений, длительного нахождения под солнцем, ночных смен работы.
Противопоказаний к приёму ретиноидов нет.
С глюкозой все в норме, это значение допустимо. В общем анализе крови клинически значимых отклонений нет.
Добрый день! Сделала УЗИ брюшной полости, Заключение: Реактивное состояние печени (трудно исключить синдром портальной гипертензии)Печень не увеличена, КВР 12,1 см, ТЛД 6,4 см, ТПД 9,6 см. структура мелкозернистая, при ЦДК кровоток усилен. Воротная вена 2,8 см, НПВ 2,0 см,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Около трех недель назад в дороге почувствовал себя плохо(головная боль,головокружение,с ногами непонятное дело.,не то чтобы не слушаются,но появилась тяжесть ,онемение,какие то мурашки,покалывание).По приезду состояние не изменилось обратился к неврологу.Диагноз...
Помогите, было подозрение грибка паховых складок, от которого врач назначил акридерм крем, после его применения мошонка покраснела и имет четкое пятно похожее на раздражение. в интернете прочитал что это синдром красной мошонки, врач предложил схему доксициклин 100мг по 2...
Добрый вечер!
Недавно родила и очень переживаю за малышку
Боюсь что нанесу вред голове когда при прогулке трясется коляска,или когда в автолюльке голова трясется
Даже когда просто несешь люльку то голова трясется
Вот сейчас даже качала коляску и задела дважды колесом ножку...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас сейчас 22 неделя беремености по ЭКО. Монохриальная двойня, у одного из близнецов на УЗИ выявили диагноз синдром Денди Уокера. У нас сейчас 2 варианта. Первый это делать редукцию,но шанс 20%потерять здорового малыша. Второй это оставлять как есть и жить с ребенком...
Здравствуйте!
Только семья принимает решение- принимать ли в семью ребенка инвалида.
Решение это очень тяжелое и сложное
Медицинский аспект такой : эти дети тчжелые инвалиды. Затрудняюсь ответить как они живут, такикак все найденные мною подобные пороки плода закончились прерыванием беременности
Но сейчас другие времена : вышел приказ сохранять любые беременности любой ценой
Поэтому акушеры, конечно лукавят
Еще год назад решение было бы однозначным : редукция
Сейчас есть приказ- все созранять из последних сил
И никто не хочет идти против прикаща, а потом по прокуратурам ходить
О семье никто не думает
О маме; которой надо будет ухаживать за двумя детьми, один из которых безнадежно болен
О здоровом ребенке, который будет значительно ущемлен из за больного во всем.
Ну вот как то так
Я Вам ответила как перинатолог
Совет : ппреадресуйте Ваш вопрос " врачу неврологу"- неврологи ответят уже именно как клиницисты