Болезнь синдром жильбера — вопрос №726805

Question

Болезнь синдром жильбера — вопрос №726805

Светлана

274 просмотра

3 января 2022

Мне 64 года, после ковида (тяжелая форма) я сильно пожелтела. При сдаче анализа крови выявили, что у меня синдром жильбера. Билирубин был около 96. Сначала лежала в больнице,дальше снижала валокордином, снизила до 36. У меня с.д. 2 типа. Я принимаю форсигу и инсулин Райзодег. Опять начинаю желтеть. Меня волнует то, что может ли билирубин подниматься из за этих лекарств, т.к .я веду здоровый образ жизни, соблюдаю диету, ем 5-6 раз в сутки понемногу. Часто болит левый бок под ребром.

Вопрос закрыт

печень

с.д.

Без вознаграждения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация эндокринолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация эндокринолога

1 ответ врача

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Увеличивается гемангиома печени

9 ответов

8 января 2021

Данил

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Хацаева Алана Сергеевна, 3 января 2022 · Answer 1 · 2022-01-03T07:41:16+03:00

Пожаловаться

Хацаева Алана Сергеевна, 3 января 2022

Невролог, Терапевт

Здравствуйте, на основании чего вам поставили синдром Жильбера ? Вы сдавали генетический анализ на диагностику Синдрома Жильбера ?

Светлана, 3 января 2022 · Answer 2 · 2022-01-03T12:40:51+03:00

да, я сдавала генетический анализ. Сказали что от матери и от отца.Синдром Жильбера
Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1
UGT1A1: UGT1A1*28
(TA)7/(TA)7
Дата исследования: 30.09.2021;
Обнаружена гомозиготная мутация
ГОРМОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ
Щитовидная железа
ТТГ 2.220 мкМЕ/мл 0.27-4.2
Дата исследования: 29.09.2021;
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Выделение ДНК (является обязательной дополнительной
услугой при осуществлении заказа)
Выполнено
Дата исследования: 30.09.2021;

Хацаева Алана Сергеевна, 3 января 2022 · Answer 3 · 2022-01-03T13:11:01+03:00

В принципе синдром Жильбера никак не мешает организму "жить " , единственное надо постоянно контролировать уровень билирубина ,чтобы не было токсического влияния на головной мозг. Приём ваших препаратов никак не должен влиять на уровень билирубина. Повода для беспокойства нет , снижайте корвалолом по 10 капель 1 раз в день -10 дней и так периодически ,когда видите желтушность кожных покровов .