Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первое фото - обнаружил у себя, когда сняли экг. Раньше не замечал. Второе фото - это было давно, с рождения. Дерматологи осматривали. Это меланомы? Очень стало страшно...
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста электрокардиограмму. 1966 год рождения, женщина. Давит переодически в груди. Особенно при волнения и переживания. Если выпить валасердин и настойки, немного легче становится.
Здравствуйте, ребенку 12 лет. С рождения ставят диагноз Артрогриппоз. Сейчас у него полинейропатия множественная. Гипофосфатазия под вопросом. Какое нужно пройти обследование, чтобы подтвердить диагноз- гипофосфатазия?
Здравствуйте. При гипофосфатазии в крови понижена щелочная фосфатаза практически всегда, и иногда понижен паратгормон.
Если щелочная фосфатаза в норме то маловероятно что гипофосфатазия.
Какие анализы нужно сдать: щелочная фосфатаза, витамин D, кальций, фосфор, паратгормон, и анализ мочи на аминокислоты, и витамин Б6 крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недоношенный мальчик, родился на 27 неделе, с момента рождения большая паховая грыжа, (вправляется), пупочная грыжа, на данный момент ребенку 3 месяца, стоит ли проводить операцию?
Здравствуйте.
Касательно пупочной грыжи ➡️ до 5 лет не оперируют, лечится консервативно. Акцент на укрепление передней брюшной стенки за счёт массажа и гимнастики, при наличии показаний назначают бандаж для пупочной грыжи.
Касательно паховой грыжи - только операция, потому что есть риск ущемления в любой момент
Беременностл раннего срока, с семьей идём отмечать день рождения в маза парк. Подскажите, пожалуйста, можно ли мне играть в игры лазотир, лазером стреляем и боуллинг?
Ребенку 3,5 месяца, на гв. Расшифруйте пожалуйста общий анализ крови. Есть ли анемия или что можно понять по анализу. Часто носогубный треугольник синеет с рождения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок мальчик 11 месяцев (дата рождения: 30.06.25) недавно диагностировали аффективно респираторный синдром и сказали сдать показатели на анемию, хотелось расшифровать показатели, нужно ли принимать железо?
Здравствуйте. В представленных результатах анализов крови отмечается нормальный уровень гемоглобина, но присутствует снижение содержания гемоглобина в эритроците, снижение сывороточного железа, снижение коэффициента насыщения трансферина. Также оптимальный уровень ферритина составляет более 30. Эти показатели встречаются при дефиците железа без анемии. В таких случаях обычно назначаются препараты железа в половинной дозе ( например, капли мальтофер в дозе 1 капля на кг веса в сутки) на 1-2 месяца с последующим контролем анализов крови. Препарат можно давать однократно в сутки, можно разделить на несколько приемов, не совмещать с молочными продуктами. Если при контроле анализов эффекта не будет, то рекомендуемая доза - 2 капли на кг веса.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ крови ребенка. Реб полных лет 2. Диагноз болезнь Девержи. воспаления с рождения. Диагноз подтвержденный с помощью биопсии кожи в НЦЗД Москвы.
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Анализ посмотрела. Иммунограмма сдается для выявления/исключения иммунодефицита. Я не вижу по этим анализам признаков иммунодефицита.Наоборот, по всем анализам указания на недавно перенесенную инфекцию. Какую-непонятно. Судя по тому, что нмубпопуляуии Т-лимфоцитов истощили, а Т-киллеры активизированы, скорее вирусную
Ничего с этим делать пока не нужно. Нужно пересдать еще раз через 3 мес на фоне полного здоровья и посмотреть динамику. Скорее всего, будут совершенно другие цифры
с уважением,
Юдина Марина Михайловна
врач дерматолог, аллерголог-иммунолог, к.м.н, стаж 16 лет, г.Москва
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность рождения ребёнка с синдромом Дауна по показаниям указанным в результатах анализа крови и узи. Необходимо ли сдавать дополнительные анализы? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 12.04.2026, говорит только слогами. В предложения не складывает. Плохой ночной сон с рождения, частые пробуждения. Физическое развитие в норме. Обратились по поводу отсутствия речи
Здравствуйте! На узи выявлены только анатомические особенности строения . Нестабильность это норма в раннем возрасте ввиду незрелости мышечно -связачного аппарата. С ростом это приходит в норму . Показана гимнастика, можно плавание . На речь это не оказывает влияние . По жалобам есть признаки темповой задержки речи . Рекомендуется обследование ээг желательно мониторинг 2 часовой , аудиограмма , асвп исследование. Упор на развитие мелкой моторики, занятия с нейропсихологом и логопедом