Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ребёнок родился в 8 мес. Дисплазия соед ткани, моторная неловкость, моторные тики, гипотериоз, стрептококовая сентибилизация ,укорочение конечности 1,5 см.Не может прыгать и бегать, походка шаткая. Генетика в норме, по МРТ головы компенсированая гидроцефалия.
Какие...
Здравствуйте.
выявили перелом в грудном отделе. Свежий перелом? Последствия старого?
Судя по описанию МРТ, переломам около года +\- 4 мес. Уже ничего с ними делать не нужно.
Переломы минимальные, последствий не будет.
что значит разветвлённая сосудистая сеть?
Ничего не значит. Патологией не является.
Может быть, развилась специально, чтобы обеспечить срастание переломов или является следствием перегрузки вследствие сколиоза.
Какие исследования пройти необходимо?
С ортопедической точки зрения точно нужно сделать рентгенографию таза для исключения дисплазии ТБС.
Так же требуется рентгенография грудо-поясничного позвоночника на сколиоз. Скорее всего, нога короче из-за сколиоза.
Для назначения лечения требуется знать углы и вершины деформации.
Пока на этом всё.
Здравствуйте, Оксана!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
09.09 до приема Энокспарина 0,4
19.09, 08.10 после приема Энокспарина
Потом переход на клексан 0,4 и повышение давление на фоне клексана (117/77,120/80) при обычном 100/60,110/64
23.10 ухудшение
С чем связно ? Беременность 34 недели
Что делать? Ложиться в...
Здравствуйте, Виктория. Клексан назначают при наличии высокого риска тромбозов, а не для коррекции показателей коагулограммы. Он не влияет на уровень Д-димера и фибриногена. Эти показатели прогрессивно увеличиваются во время беременности физиологически, специального лечения не требуют, на плод не влияют.
На фоне получения инъекций клексана не требуется контроль коагулограммы. В редких случаях рекомендуется контроль анти-Ха активности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок (03.05.23) когда сильно плачет бывает закашливается. Вчера и сегодня замечаю что закашливается во сне и просыпается от этого. У него много слюней, это может быть изза этого? Вчера проходили врачей в месяц. Кардиолог и невролог все в норме. Хирург сказала...
Считаю, у малыша в таком случае просто рефлекторный кашель, из-за слюней, такое бывает, если только появятся другие симптомы и кашель будет нарастать обратиться к очно к врачу, сейчас поддерживать оптим влажность и температуру воздуха в помещении ( 50-60% и 21-23 С)
Добрый день! Дочка родилась 47 см, 2850гр, сейчас ей почти 8 месяцев рост 58, вес 7600. Были у генетика по направлению от ортопеда и педиатра- делали анализ на хондроплазию и гипохондроплазию- не подтвердилось. По навыкам она в пределах нормы. Сообразительная,...
Здравствуйте. Исключали соматотропную недостаточность?
Вами должен заниматься детский эндокринолог. Нужно исключить все патологические варианты низкорослости.
Подскажите пожалуйста поставили ребёнку на узи не закрытое овальное окно , опасно ли это? Что то нужно с этим делать? Также на экг все 5 лет синусовая брадиаритмия. Ребёнок активный , бодрый не устаёт. Из симптомов иногда кружится голова и тошнит но я не думаю что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результат кариотипирования. У мужа все нормально.
У меня - кариотип женский сбалансированный, реципрокная транслокация между хромосомами 1 и 2 . Что это значит?показание к ПГД или все - только ДЯ. Возраст - 37, АМГ - 0.23, ФСГ -30, было 4 фолликула. Результат...
Ольга, здравствуйте!
У вас произошел взаимный обмен участками (транслокация) между 1 и 2 хромосомами, но при этом количество генетического материала не поменялось, поэтому у вас сбалансированный кариотип, и вы в течение жизни никаких проблем с этим не испытывали. У нас весь генетический материал дублирован, т.е. другие 1 и 2 хромосомы у вас нормальные.
У ребенка может возникнуть ситуация, когда попадет от вас к нему обе нормальные хромосомы, но могут попасть и измененные хромосомы. Тогда у ребенка возникнет несбалансированная транслокация, т.е. может быть лишний фрагмент одной хромосомы и/или потеря участка другой хромосомы. Итог зависит от функциональной значимости этих участков хромосом. Результат предсказать невозможно.
Желательно делать предимплантационную генетическую диагностику эмбриона.
Здравствуйте! Мне 32 и рожать пока не собираюсь. Откровенно говоря, рожать и не хочу, думаю об усыновлении в случае возникновения подобной потребности.
По словам гинеколога, отсутствие родов в анамнезе автоматически относит меня в группу риска возникновения онкологических...
Добрый день!
Беременность и роды никак не влияют на риски развития онкологических заболеваний!
Но я бы посоветовала Вам рассмотреть вариант заморозки яйцеклеток.
В случае, если они Вам не понадобятся, то их утилизируют.
Но , возможно, Ваше мнение о беременности с возрастом изменится ( при этом овариальный резерв с возрастом снижается), в таком случае сохраненные яйцеклетки будет отличным вариантом для реализации репродуктивной функции
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, делался в 14 недель,врач гинеколог и врач узи сказали что норма все,я успокоилась, сейчас срок уже 27 недель и гинеколог зав отделением посмотрела результат и сказала что РАРР-А превышает норму,нужна консультация генетика,была...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не отслеживаются , проводиться комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по результату показателей определяются возможные риски. По результату проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, определяется высокий риск развития преэклампсии до 32 недель беременности, но это не значит , что данная патология будет, обычно в таких случаях врач ж/к должен назначить вам профилактическое лечение кардиомагнилом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос