Что вас беспокоит?
Расшифровка 1 скрининга биохомического
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, делался в 14 недель,врач гинеколог и врач узи сказали что норма все,я успокоилась, сейчас срок уже 27 недель и гинеколог зав отделением посмотрела результат и сказала что РАРР-А превышает норму,нужна консультация генетика,была замершая беременность год назад, мне 34,мужу 37,у него положительный резус,у меня отрицательный, при том что анализы сдавала не на тощак
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не отслеживаются , проводиться комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по результату показателей определяются возможные риски. По результату проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, определяется высокий риск развития преэклампсии до 32 недель беременности, но это не значит , что данная патология будет, обычно в таких случаях врач ж/к должен назначить вам профилактическое лечение кардиомагнилом.
А скажите еще,если по этому результату все в норме,есть ли смысл делать ниипт?? Он более расширенный?? Данный результат анализа гарантирует отсутствие только отдельных паталогий хромосомных,или его уже можно считать гарантией отсутствия хромосомных паталогий?
Добрый день, Анастасия ! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Риски хромосомной патологии у вас все низкие, результат отличный. Среди рисков акушерских осложнений высчитались преэклампсия, риск - это только вероятность, она может у вас никогда не реализоваться,но чтобы снизить ее,вы должны были получать кроверазжижающий препарат.
Что касается гормона рарр, изолированно от всего скрининга он не оценивается,но даже при изолированной оценке он в норме, повышение на 34 тысячных - это в рамках погрешности.
Спасибо! А скажите еще,если по этому результату все в норме,есть ли смысл делать ниипт?? Он более расширенный?? Данный результат анализа гарантирует отсутствие только отдельных паталогий хромосомных,или его уже можно считать гарантией отсутствия хромосомных паталогий?
Основным показанием на НИПТ являются средние риски по результатам скрининга 1 триместра. У вас все риски низкие. НИПТ имеет высокую точность только на 1 хромосому - 21(синдром дауна), на другие болезни точность резко снижается. Когда риски низкие, нет маркеров хромосомных аномалий по УЗИ, необходимости в НИПТе нет.
Похожие вопросы по теме
- 8 Декабря 20231 ответ
- 26 Декабря 20239 ответов
- 13 Октября 20257 ответов
- 31 Июля 13 ответов