Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , малышу 2 недели , находимся в роддоме по осложнениям у меня . Неделю назад приходили брали повторно кровь на скрининг неонатальный из пяточки , был низкий показатель биотина . Сказали часто бывает ложноположительный . Я конечно же ждала этого злачного звонка...
Добрый вечер! Как врач-педиатр я ознакомилась с Вашей ситуацией, фото результата анализа увидела, благодарю. Повторный тест не подтвердил биотинидазную недостаточность. Скорее всего, первый результат был ложнопониженным (что действительно бывает при скринингах-влияние техники забора, транспортировки, особенностей образца и другие факторы). Биотинидазная недостаточность-это генетическое заболевание, при котором активность фермента стабильно снижена. Если бы заболевание подтвердилось, то показатель оставался бы низким или был бы значительно ниже нормы при повторе. В вашем случае повторный тест нормальный и с хорошим запасом выше референса.
Прошла скрининг 19.06.24 . 20 недель. A.umbil. Pi 1,18-N A.cerebri Pi -1,48-N Vmax 21 см/сек-0,8 МоМ. A.uter.dex. Pi-1,3-N A.uter.sin. Pi-2,3-N Рі средний-1,8> N Миома матки. Нарушение маточно-плацентарной гемодинамики. На прием к гинекологу 11.07.24 Может нужно срочно...
Да, все правильно.
Добрый день! Со второго скрининга мучаюсь, то ставят ЗРП, то маловесный плод, то плохие кровотоки. Кровотоки нормализовались, пью кардиомагнил, теперь ставят только маловесный плод. Давление скачет, пью допегит, проверяю давление два раза в день, отеки, белок в моче в норме,...
Фарида, здравствуйте! Срок беременности на сегодняшний день таков, что говорить о скрининговых исследованиях — запоздало. План ведения родов — с учетом состояния мамы и плода, срок родоразрешения — исходя из тех же критериев. После рождения осмотр новорожденного педиатром. И все выводы только после этого. Подобные изменения могут быть не только при хромосомных аномалиях, но и в случае внутриутробного инфицирования и в других ситуациях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разные результаты скрининга
12 ответовДобрый день,беременность 16 недель.Сегодня после похода в ЖК узнаю что у меня плохой скрининг по преэклампсии риск преждевременных родов.Хотя когда я пришла в прошлый прием,был готов скрининг я сдавала его от генетика в одном центре-он хороший.А от ЖК плохой.Какому...
Здравствуйте, можете приложить результаты исследований? Вероятно речь идет о разных исследованиях
Добрый день.Мне 36 лет,вторая беременность Трисомия 21 1: 194 1: 3873 Трисомия 18 1: 469 1: 9373 Трисомия 13 1: 1471 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2432 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 534 Задержка роста плода до 37 нед. 1:...
Добрый вечер. Согласно описанным данным, все риски низкие. Высокими считаются значения 1:100 и выше - 1;99, 1:98 и так далее. По рискам хромосомных аномалий риски от 1:100 до 1:1000 требуют выполнения неинвазивного пренатального теста дополнительно. Иными словами, все в порядке
Здравствуйте! Планируется криоперенос, идёт подготовка к нему. В анамнезе беременность по протоколу ЭКО( Икси) в 2015 году. Преждевременные роды на 32 неделе, тяжелая преэклампсия, на скринингах показывал высокий риск по Синдрому Дауна. Посетили гематолога, назначила анализы...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам нет возможности точно предполагать наличие АФС. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют Антитела к бета2-гликопротеину нужно сдавать отдельными титрами IgG и IgM. Диагностический титр (число, позволяющее установить диагноз) от 40 и выше. Дополнительно при подозрении на АФС рекомендуется исследовать антитела к кардиолипину IgM и IgG, также отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт. По результатам представленных исследований нет показаний к назначению лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ранее была беременность ДДД, на 8 неделе один плод замер в развитии, с 29 недели появилось давление, белок в моче, удалось пролонгировать беременность до 34 недели, родоразрешение путем КС, преэклампсия Прошло два году, готовлюсь ко второй беременности...
Анфиса, здравствуйте. В подобной ситуации прежде всего целесообразна консультация ревматолога. Двукратно положительный волчаночный антикоагулянт в сочетании с изложенным анамнезом беременности действительно указывает на антифосфолипидный синдром. Антифосфолипидный синдром — состояние, которое может сопровождать различные заболевания; в этом случае для определения тактики действий важно уточнить диагноз, в первую очередь определиться с возможными системными заболеваниями соединительной ткани, диагностикой и лечением которых занимается ревматолог.
Здравствуйте. 1 берем. В 2006 г. Умеренная преэклампсия, белок. ЭКС в срок, слабая род. Деятельность. Сейчас 2 бер. 30 нед. Без осложнений. Белка нет, преэклампсии с давлением нет. По ВТЭО хотят выписать уколы. Лишний вес (за берем. Еще в минусе), 38 лет, варикоз у папы. По...
Здравствуйте, пока по вводным данным 2 балла по рискам ВТЭО, это требует назначения гепаринопрофилактики 10 дней после родов.
Второй скрининг при беременности
31 ответЗдравствуйте! У меня срок беременности 20.2 недель. На сроке 19 недель ходила на платный скрининг и сегодня ходила на бесплатный по омс, при скрининге в 19 недель врач сказала, что плацента расположена высоко, хотя на первом скрининге она была низко, я уже успокоилась, что...
Модно конечно В удовольствие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.